Effect of Lidocaine and Adrenaline Soaked Gauze Versus Normal Saline Soaked at Skin Graft Donor Site of Thigh: A Randomized Control Trial
2% Lidocaine and 1:100,000 Adrenaline
+ Normal saline
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 10 de diciembre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.After admission participants will be randomized either to be in Group A or Group B. Closed envelop technique will be used for random assignment of the patients. Group A will be receiving 2% lidocaine and 1:100,000 adrenaline soaked gauze while group B will be given only normal saline soaked gauze at donor-site for ten minutes. The primary end point of study is intraoperative bleeding. The secondary end points of study include no. of dressings required in first 24 hours after surgery, donor site epithelization at 14th post-operative day, post-operative pain in first 24 hours after surgery along with systemic analgesia requirement after surgery.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 15 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * • Patients of both the gender of age \> 15 years * Multiple donor-sites Exclusion Criteria: Bleeding disorder * Concomitant injuries * Donor site other than thigh * Previously harvested donor-site * Patients on antiplatelet medications
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación