Papel del carbón activado oral en la reducción de urea, creatinina y fósforo en la enfermedad renal crónica
This phase 2 study aims to assess how oral activated charcoal affects blood levels of urea, creatinine, and phosphorous in patients with chronic kidney disease.
Activated charcoal
+ Dry seeds
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Chronic Kidney Disease (CKD) is a growing health concern worldwide. This condition often leads to complications like heart diseases, malnutrition, and anemia. The build-up of toxins, such as indoxyl sulfate and p-cresyl sulfate, worsens the condition and increases the risk of heart diseases. Many patients refuse to start chronic hemodialysis, a common treatment for CKD. This study focuses on finding alternative treatments that can lower the levels of these toxins, potentially slowing down the progression of CKD. One such alternative is oral activated charcoal. The study also explores the use of dry seeds, like lentils, as a potential absorbent for these toxins. In this trial, participants with CKD will be given a daily dose of 30gm of oral activated charcoal. The study aims to measure the levels of blood urea, creatinine, and phosphorous in these patients before and after the treatment. This will help assess the effectiveness of oral activated charcoal in reducing these toxins. The study will also compare the effects of oral activated charcoal with dry seeds as an absorbent for uremic toxins. The potential benefits include a slower progression of CKD and improved overall health for patients.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 90 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Patients with CKD stages iii and iv Patients with age more than 18 years old Exclusion Criteria: Patients on regular hemodialysis Patients with age less than 18 years old
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios