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1L- vs. 4L-Polyethylene Glycol for Bowel Preparation Before Colonoscopy Among Inpatients: a Propensity Score-matching Analysis.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background and aims: Inpatients are at high risk for inadequate colon cleansing. Experts recommend 4L-polyethylene-glycol (PEG) solution because of its effectiveness and safety profile. A higher colon cleansing adequacy rate for a hyperosmolar 1L-PEG plus ascorbate prep has been recently reported in an observational study among more than 1,000 inpatients. Thus, the present study is aimed at determining whether 1L-PEG outperforms 4L-PEG among inpatients, through a propensity score-matching between the two groups in order to correct for confounders.

Título Oficial1L- vs. 4L-Polyethylene Glycol for Bowel Preparation Before Colonoscopy Among Inpatients: a Propensity Score-matching Analysis.
NCT04310332
Patrocinador PrincipalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1004 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Adult inpatients scheduled for colonoscopy for any indication within the normal process of care.
2 criterios de exclusión impiden participar
patients who underwent emergency or elective therapeutic colonoscopies (e.g. polypectomy, endoscopic mucosal resection, endoscopic submucosal dissection)
patients who underwent bowel preparation outside the hospital

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 10 ubicaciones

Suspendido

Policlinico Sant'Orsola-Malpighi

Bologna, ItalyAbrir Policlinico Sant'Orsola-Malpighi en Google Maps
Suspendido

Digestive Endoscopy Unit, Fondazione Poliambulanza

Brescia, Italy
Suspendido

UOSD Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva, Azienda USL di Modena

Carpi, Italy
Suspendido

Gastroenterology Unit, Valduce Hospital

Como, Italy
Completado10 Centros de Estudio