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Effects of Transcutaneous Electrical Diaphragmatic Stimulation on Respiratory Function in Patients With Prolonged Mechanical Ventilation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

transcutaneous electric diaphragm stimulation

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 20 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2017
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChang Gung Memorial Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 20 de abril de 2017

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients on ventilation for ≥21 days were randomly assigned to TEDS and control groups. The TEDS group received muscle electrical stimulation for 30 min/session/day throughout the intervention. Weaning parameters (tidal volume, respiratory rate, and rapid shallow breathing index) and respiratory muscle strength (Pimax, Pemax) were assessed. The hospitalization outcome, including weaning rate and length of stay, was followed up until discharge.

Título OficialEffects of Transcutaneous Electrical Diaphragmatic Stimulation on Respiratory Function in Patients With Prolonged Mechanical Ventilation
NCT04281810
Patrocinador PrincipalChang Gung Memorial Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 59 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Age ≥ 20 years;

MV for > 6 h/day for > 21 days;

Medical stability (PaO2 ≥ 60 mmHg at 40% FiO2, absence of signs and symptoms of infection, and hemodynamic stability).

Un criterio de exclusión impide participar
Acute lung or systemic infection, hemodynamic instability, patients with pacemakers, abdominal distention, and pregnancy.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects received transcutaneous electrical diaphragm stimulation (TEDS) for 30min/ day till the end of the weaning trial

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Chang Gung University

Taoyuan, TaiwanAbrir Chang Gung University en Google Maps
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