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Effects of Burst and Tonic Spinal Cord Stimulation (SCS) in Chronic Neuropathic Pain on Blood Glucose Levels

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Qué se está evaluando

Sham SCS stimulation

+ Tonic SCS stimulation

+ Burst SCS Stimulation

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Tuebingen
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In 1967 spinal cord stimulation (SCS) for the treatment of chronic neuropathic pain was established. Today various pain syndromes like the failed back surgery syndrome (FBSS), the complex regional pain syndrome (CRPS), ischemic pain or phantom limb pain are treated with SCS. The development of this technique based on the so called "Gate Control Theory" which states that stimulation of the mechanosensitive Aβ fibers suppresses the transmission of pain stimuli via the pain-sensitive C fibers to the brain in the spinal cord. Conventional SCS consists of periodically emitted tonic stimuli with a frequency between 30 and 120 Hz. During implantation, the electrodes are placed in the epidural space in such a way that the paraesthesia caused by nerve stimulation covers the painful area (dermatome), thus relieving the pain. In 2010 de Ridder et al. published an article presenting the so called "Burst Stimulation" where series of high-frequency impulses are released at defined time intervals (frequency: 40 Hz with peaks of 500 Hz per volley). Compared to the tonic SCS the burst technique is more effective and in most cases no paraesthesia is reported. However, potential effects of SCS stimulation on other organ systems have only been insufficiently examined.Especially possible effects of SCS on the glucose metabolism has not been investigated so far. However, it is important to investigate a possible effect for two reasons: SCS could cause severe hypoglycemia which must be avoided. Furthermore, if SCS affects blood sugar levels, it is also of interest what mechanisms are involved and how this knowledge can be used to control elevated blood glucose levels. The present study is a pilot. The investigators want to examine possible effects of SCS therapy on blood glucose metabolism. Therefore hyperinsulinemic euglycemic clamps with an insulin infusion of 1mU / kg body weight per minute are performed. During the clamp the investigators apply different SCS techniques in a randomly order. Insulinsensitivity is determined at different time points.

Título OficialEffects of Burst and Tonic Spinal Cord Stimulation (SCS) in Chronic Neuropathic Pain on Blood Glucose Levels
NCT04272411
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital Tuebingen
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Hombre

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Understand and voluntarily sign an informed consent document prior to any study related assessments/procedures.

HbA1c < 6,0%

state after implantation of an neuromodulation device

Clinical routine blood parameters within the normal ranges

5 criterios de exclusión impiden participar
diabetes mellitus

Acute diseases such as infections (e.g.) within the last four weeks

Hb < 13 g/dl

anamnestic heparin-induced thrombocytopenia

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Simulado
Sham SCS stimulation via implanted neuromodulation device

Grupo II

Comparador Activo
Tonic SCS stimulation via implanted neuromodulation device

Grupo III

Comparador Activo
Burst SCS stimulation via implanted neuromodulation device

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University Hopsital Tübingen

Tübingen, GermanyAbrir University Hopsital Tübingen en Google Maps
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