Suspendido
Evaluation of Orbital Reconstruction Using Patient Specific 3-D Printed Onlay Versus Pre-Bent Titanium Mesh
Qué se está evaluando
3D printed PEEK onlay
+ Pre-bent orbital mesh
Producto Combinado
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares+7
+ Lesiones faciales
+ Traumatismo Cráneoencefálico
A partir de 17 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2020
Resumen
Patrocinador PrincipalCairo University
Contacto del EstudioKhalid Amr, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Many materials had been used in reconstruction of blow out fractures, the aim of this study is to evaluate the enophthalmos correction and orbital volume restoration using 3D printed onlay versus pre-bent titanium mesh
Título OficialEvaluation of Orbital Reconstruction Using Patient Specific 3-D Printed Onlay Versus Pre-Bent Titanium Mesh
Patrocinador PrincipalCairo University
Contacto del EstudioKhalid Amr, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 17 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesLesiones facialesTraumatismo CráneoencefálicoLesiones MaxilofacialesEnfermedades del sistema nerviosoFracturas OrbitariasEnfermedades de la ÓrbitaFracturas del CráneoHeridas y LesionesEnoftalmos
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Pacientes adultos (≤17 años de edad).
Fractura órbita ocular por estallido.
Trauma Orbitario Unilateral.
Enoftalmos (≤ 2 mm).
Mostrar Más Criterios
3 criterios de exclusión impiden participar
Pacientes jóvenes (> 17 años de edad).
Trauma Orbitario Bilateral.
Enoftalmos (>2 mm).
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Orbital fractures
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Faculty of Dentistry - Cairo University
Cairo, EgyptAbrir Faculty of Dentistry - Cairo University en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio