Suspendido
A Proof of Concept Top Evaluate a Novel Penile Lengthening Protocol
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
De 20 a 55 años
+21 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2019
Resumen
Patrocinador PrincipalJudson Brandeis
Contacto del EstudioJudson Brandeis, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 12 de noviembre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The objective of this study is to examine and quantify the efficacy and safety of a new treatment protocol using platelet-rich plasma for penile length enhancement.
Título OficialA Proof of Concept Top Evaluate a Novel Penile Lengthening Protocol
Patrocinador PrincipalJudson Brandeis
Contacto del EstudioJudson Brandeis, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
Stretched penile length between 3.5 - 8.0 in
Age 20-55 years of age
Desire penile length elongation
Willing to complete all aspects of combined treatment plan
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14 criterios de exclusión impiden participar
Testosterone level lower than 500
No prior surgical Peyronie's disease treatment
No chordee with or without hypospadias
No infiltration by benign or malignant mass
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Reclutando
Suspendido1 Centros de Estudio