Reclutando

An Augmented Reality Based System for Neglect Detection, Assessment, and Rehabilitation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

augmented reality

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2023
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Pittsburgh
Contacto del EstudioMurat Akcakaya, PhD
Última actualización: 17 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2023

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of this phase is to examine the feasibility and acceptability of the Augmented Reality (AR)-based and electroencephalography (EEG)-based neglect detection and rehabilitation tool.

Título OficialAn Augmented Reality Based System for Neglect Detection, Assessment, and Rehabilitation 
NCT04187131
Patrocinador PrincipalUniversity of Pittsburgh
Contacto del EstudioMurat Akcakaya, PhD
Última actualización: 17 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * ages18 and older * acute stroke * admitted to inpatient rehabilitation * presence of neglect (Behavioral Inattention Test total score \<129, or scoring below pre-defined cutoff score in at least one of the six subtests) * more than 10/% missed targets on the Augmented Reality Screening Test * intact vibration (positive test on Vibration Sensation Test) * intact auditory function (positive test on Auditory Sensation Test) * English speaking Exclusion Criteria: * inability to follow one-step directions at least 80% of the time * current diagnosis of dementia, Parkinson's disease, multiple sclerosis, or space-occupying tumor * metal in the head that causes interference with the EEG system * self-report of previous positive photic stimulation test

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

University of Pittsburgh

Pittsburgh, United StatesVer ubicación
Reclutando Próximamente

Northeastern University

Boston, United States
Reclutando
2 Centros de Estudio