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Puntuación ADE-RED para predecir hospitalizaciones relacionadas con ADE en pacientes de ED

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar la frecuencia de las readmisiones hospitalarias dentro de los 30 días debido a Eventos Adversos de Medicamentos (EAM) en pacientes que previamente han visitado el Departamento de Emergencias.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMethodist Health System
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de noviembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Los eventos adversos de medicamentos (EAM) son efectos no deseados causados por los medicamentos, que a veces pueden conducir a ingresos hospitalarios. Este estudio se centra en una herramienta llamada ADE-RED, diseñada para predecir el riesgo de hospitalización debido a EAM para pacientes que visitan el departamento de emergencias (ED). La herramienta es particularmente útil para identificar a los pacientes de alto riesgo, considerando factores como la edad, el uso de múltiples medicamentos, medicamentos de alto riesgo específicos, visitas previas a ED, afecciones de salud existentes y la razón de la visita actual. El objetivo es mejorar la atención al paciente y reducir la cantidad de hospitalizaciones relacionadas con EAM que se pueden prevenir, las cuales pueden causar daño adicional y costo a los pacientes. En este estudio observacional, se utiliza el puntaje ADE-RED para identificar a los pacientes con alto riesgo de hospitalizaciones relacionadas con EAM. Cuando un paciente obtiene una puntuación de 12 o más, los farmacéuticos de ED realizan una revisión exhaustiva de los medicamentos del paciente y hacen las recomendaciones necesarias al equipo médico. El resultado primario del estudio es comparar la incidencia de readmisiones relacionadas con EAM dentro de los 30 días de una visita previa a ED utilizando el puntaje ADE-RED, con la incidencia observada en otras instalaciones dentro del Sistema de Salud Metodista. Esta comparación ayuda a evaluar la efectividad del puntaje ADE-RED en la predicción y reducción de readmisiones hospitalarias relacionadas con EAM.

Título OficialEffectiveness of an ADE-related Hospitalization Risk Prediction Tool for Patients Discharged From the Emergency Department (ADE-RED)
NCT04181775
Patrocinador PrincipalMethodist Health System
Última actualización: 25 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 471 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients admitted to the hospital with a prior ED visit within the previous 30 days

Patients presenting to the ED with a prior ED visit within the previous 30 days

Un criterio de exclusión impide participar
Patients without PTA medications at the time of initial ED presentation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Methodist Dallas Medical Center

Dallas, United StatesAbrir Methodist Dallas Medical Center en Google Maps
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