GREATEvaluación de Modelos de Tratamiento del VIH en Malawi
Este estudio tiene como objetivo observar cómo diferentes modelos de tratamiento del VIH impactan en la inscripción de pacientes en Malawi, evaluando los meses-paciente en diversos modelos de atención.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoCohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender diferentes formas de proporcionar tratamiento para el VIH en Malawi, un país con una alta prevalencia de la enfermedad. Al examinar los registros médicos existentes, el estudio tiene como objetivo evaluar diversos modelos de prestación de servicios para el tratamiento del VIH, conocidos como modelos de Prestación Diferenciada de Servicios (PDS). Estos modelos se están probando para ver cómo cubren y atienden a los pacientes, los beneficios que proporcionan y los costos involucrados. El estudio es importante porque busca recopilar evidencia sobre cómo estos modelos afectan los resultados de los pacientes, como la supresión viral, mejoran la eficiencia de las clínicas y reducen la dependencia de la financiación externa, ayudando en última instancia a guiar las futuras decisiones sobre el cuidado del VIH. Los participantes en el estudio no serán individuos directamente, sino que se utilizarán datos existentes de los registros médicos. El estudio no implicará ninguna interacción directa con los pacientes, los proveedores de atención médica o los cuidadores. En su lugar, los investigadores analizarán los datos recopilados por el Ministerio de Salud y otros socios. Examinarán cuántos pacientes están utilizando estos modelos, cómo funcionan los modelos en términos de resultados de los pacientes y cómo se utilizan los recursos en comparación con la atención tradicional. El enfoque principal es en cuántos meses los pacientes están inscritos en cualquier modelo de PDS, lo que brinda información sobre la adopción y la efectividad de estos modelos en la provisión de terapia antirretroviral (TARV) para el tratamiento del VIH.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1.000.000 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 15 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * ≥ 15 years old * Patients accessing care for HIV within the data collection period * In any HIV transmission risk group Exclusion Criteria: * None
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación