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Community-Based Lifestyle Intervention for Primary and Secondary Prevention of Diabetes in Arab Women in East-Jerusalem, A Quasi-experimental Study.

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Qué se está evaluando

Healthy lifestyle intervention

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

A partir de 25 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHadassah Medical Organization
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de marzo de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Given the extremely high incidence of diabetes in Arab women and the current lack of interventions, all non-diabetic women can be considered "at risk" and warrant secondary prevention. The purpose of this study was to investigate the effectiveness of lifestyle intervention in reducing risky health behaviors and thus reducing modifiable risk factors associated with diabetes and cardiovascular diseases, through dietary modification, adherence to healthy low-caloric, low-fat diet and engaging in physical activity. Methods: The invistigators will conduct a quasi-experimental, pre-post intervention study between to investigate the effectiveness of community based intervention to change lifestyle habits and consequently reduce the modifiable risk factors for developing diabetes at all levels of prevention. All members of two targeted Arab women's community centers in East-Jerusalem will be invited to participate in the study. Potential participants will be interviewed for eligibility (over age 25, able to commit to the intervention timetable, and precluding pregnancy or serious mental and physical illness). Participants who will be included in the control group will not receive any intervention. The intervention group will be located in one community center in Zur-Baher neighborhood, and the control group will be located in one community center in the old city of Jerusalem. Data will be collected from both groups. Intervention: The Community-Based Lifestyle Intervention (CBLI) was developed based on the gold standard Diabetes Prevention Program (DPP) and adapting all intervention components to the specific culture, language, gender, and religious sensitivities of Palestinian female society. The intervention consisted of 20 weekly sessions and will be taught by professional facilitators (nutritionists, exercise trainers, health coaches, and psychotherapists). The DPP's lifestyle curriculum includes sessions on nutrition, physical activity, stress management skills, and self-monitoring and was culturally adapted, translated into Arabic, and gender tailored.

Título OficialCommunity-Based Lifestyle Intervention for Primary and Secondary Prevention of Diabetes in Arab Women in East-Jerusalem, A Quasi-experimental Study.
NCT04143737
Patrocinador PrincipalHadassah Medical Organization
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 25 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 25 and above

Able to commit to the program timetable

4 criterios de exclusión impiden participar
Age younger than25

Unable to commit to the intervention timetable

Pregnant with expected delivery during the intervention

Women with serious mental or physical illness

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

38 women participated in the intervention group which was located in a community center in Zur-Baher neighborhood. The intervention consisted of 20 weekly sessions on nutrition, physical activity, stress management skills, and self-monitoring. All taught by professional facilitators (nutritionists, exercise trainers, health coaches, and psychotherapists). Baseline data was collected

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio