Completado

Efficacy of Extract of Trigonella Foenum-graceum (Fenugreek) as Topical Phytoestrogen in Skin Aging Treatment of Post Menopausal Women : A Study of COL1A1, COL3A1, Skin Thickness, and Skin Wrinkles

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Trigonella foenum-graceum extract topical cream

+ Facial Wash

+ Sunscreen Cream

MedicamentoOtro
Quiénes están siendo reclutados

+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIndonesia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de agosto de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In this double-blinded unmatched randomized controlled trial, the investigators intend to study the efficacy of Trigonella foenum-graceum extract as topical phytoestrogen in skin aging treatment of post menopausal women. The investigators have gathered 21 participants that will be divided into 2 groups, experimental group and control group. Experimental group will get treatment with topical cream containing Trigonella foenum-graceum extract, while control group will get treatment with placebo cream. The study will be held in esthetic cluster, Kencana Cipto Mangunkusumo Hospital, and radiology cluster, Kencana Cipto Mangunkusumo Hospital from August 2019 until November 2019.

Título OficialEfficacy of Extract of Trigonella Foenum-graceum (Fenugreek) as Topical Phytoestrogen in Skin Aging Treatment of Post Menopausal Women : A Study of COL1A1, COL3A1, Skin Thickness, and Skin Wrinkles
Patrocinador PrincipalIndonesia University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 21 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Women with minimum 2 years post menopausal and maximum 8 years post menopausal

Have skin aging problems that manifested as wrinkles on forehead, crow's feet, and nasolabial fold region

Estradiol level < 30 pg/mL

Willing to terminate the routine use of facial cream or treatment during the study duration and at least for 30 days before the study commence

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
Using oral/topical hormonal supplement in the last 12 months

Dermatitis in the region of face

Using products containing retinoic acid or it's derivatives in the last 30 days

Underwent radiotherapy, facelift, dermabrasion, botox, or facial filler procedures in the last 5 years

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The experimental group will be given topical cream containing Trigonella foenum-graceum extract, Wardah brand facial wash, and Parasol sunscreen SPF 33.

Grupo II

Placebo
The control / placebo group will be given placebo topical cream, Wardah brand facial wash, and Parasol sunscreen SPF 33

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Faculty of Medicine, Universitas Indonesia

Jakarta Pusat, IndonesiaAbrir Faculty of Medicine, Universitas Indonesia en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio