RAAPEfficacy of Oral Tolerance Induction to Raw Apple Using an Ultra Rush Protocol in 28 Rosacea Allergic Patients
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoHipersensibilidad Alimentaria+1
+ Hipersensibilidad
+ Hipersensibilidad inmediata
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2016
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of this study was to describe an intensive ultra rush (UR) protocol of raw Golden apple (RGA) reintroduction in 28 in-patients, show the protocol's tolerance and the patients' follow-up at 2 months and 1 year. Patients with oral allergic syndrome (OAS) having resulted in raw fruits eviction were admitted to day hospital between June 1 2016 and October 31 2017. Methods : Patients were included during the first consultation, UR was performed with RGA in day hospital performed in two institutions, the Charcot clinic and the polyclinic of Beaujolais. Starting with 1 gram (g) of food, then by regularly doubling dose from 2g to 128g, to reach a 255g cumulative dose in a 3 hour period. During the the post hospitalization period, patients back home had to eat ½ RGA a day during one month, then 1 RGA a day during one month, together with other rosacea fruits resumption at the end of the 5th week if UR were performed between April 15th and July 15th. A synthesis consultation was made at two months and a telephone interview at one year.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 28 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 10 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios