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RAAPEfficacy of Oral Tolerance Induction to Raw Apple Using an Ultra Rush Protocol in 28 Rosacea Allergic Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Hipersensibilidad Alimentaria+1

+ Hipersensibilidad

+ Hipersensibilidad inmediata

A partir de 10 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMichel Bouvier
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of this study was to describe an intensive ultra rush (UR) protocol of raw Golden apple (RGA) reintroduction in 28 in-patients, show the protocol's tolerance and the patients' follow-up at 2 months and 1 year. Patients with oral allergic syndrome (OAS) having resulted in raw fruits eviction were admitted to day hospital between June 1 2016 and October 31 2017. Methods : Patients were included during the first consultation, UR was performed with RGA in day hospital performed in two institutions, the Charcot clinic and the polyclinic of Beaujolais. Starting with 1 gram (g) of food, then by regularly doubling dose from 2g to 128g, to reach a 255g cumulative dose in a 3 hour period. During the the post hospitalization period, patients back home had to eat ½ RGA a day during one month, then 1 RGA a day during one month, together with other rosacea fruits resumption at the end of the 5th week if UR were performed between April 15th and July 15th. A synthesis consultation was made at two months and a telephone interview at one year.

Título OficialEfficacy of Oral Tolerance Induction to Raw Apple Using an Ultra Rush Protocol in 28 Rosacea Allergic Patients
NCT04116580
Patrocinador PrincipalMichel Bouvier
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 28 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 10 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Hipersensibilidad AlimentariaHipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitario

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
No consumir rosácea cruda por al menos 6 meses debido al síndrome de alergia oral.

Con rinitis alérgica o asma debido a pólenes de betuláceas (SPT+ y/o IgE + a Bet v 1 > 0,10 kUA/L)

Con calidad de vida reducida

5 criterios de exclusión impiden participar
Con reacción alérgica grave a la rosácea (>Grado 3 según la clasificación de Ring y Messmer)

Mujer embarazada

Asma no controlada (FEV1 < 70%)

Paciente inmunosuprimido o con enfermedad maligna, enfermedad infecciosa actual o enfermedad cardiovascular grave

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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