Suspendido

Comparison of the Incidence of Inadequate Epidural Analgesia Between Protocol Based and Current Practice

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Current practice

+ Protocol based

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+4

+ Dolor

+ Dolor postoperatorio

A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMahidol University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de enero de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A high incidence of inadequate epidural analgesia may result from variety of epidural techniques and epidural drug administrations. The protocol based practice has been developed from acute pain service which founded for more than 10 years. By using protocol based practice, the investigators believed that the incidence of inadequate epidural analgesia will be less compared with the current practice.

Título OficialComparison of the Incidence of Inadequate Epidural Analgesia Between Protocol Based and Current Practice
NCT04111406
Patrocinador PrincipalMahidol University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 29 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorDolor postoperatorioProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
All patients age ≥ 18 years old undergo surgery with epidural catheter insertion at Siriraj hospital.

3 criterios de exclusión impiden participar
Coagulopathy

Allergy to study drugs: local anesthetics and opioids

History of chronic pain

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Epidural insertion and epidural drug administration depend on anesthetist in charge

Grupo II

Experimental
Epidural insertion and epidural drug administration depend on anesthetist in research team using protocol based

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Siriraj hospital

Bangkok, ThailandAbrir Siriraj hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio