Efectos del Consumo de Fresas en la Salud Cardiovascular y Metabólica en Individuos con Sobrepeso y Obesidad
This study aims to evaluate how consuming strawberries can prevent cardiovascular and metabolic health issues in overweight and obese individuals, primarily by observing changes in plasma lipids such as total cholesterol, LDL-c, VLDL-c, HDL-c, and triglycerides.
Active strawberry powder
+ Placebo strawberry powder
+ Mixed strawberry powder
Peso Corporal+6
+ Hiperinsulinismo
+ Resistencia a la Insulina
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender los efectos del consumo de fresas en la salud cardíaca y el metabolismo en individuos con sobrepeso u obesidad. La investigación busca llenar vacíos clave en nuestro conocimiento sobre la dosis y duración ideales del consumo de fresas. Esto podría ayudar potencialmente a prevenir enfermedades cardíacas y metabólicas, tanto como un primer paso como un seguimiento a otros tratamientos. El estudio está particularmente interesado en este grupo, ya que los cambios dietéticos podrían traer beneficios significativos para ellos. Los participantes formarán parte de un ensayo bien estructurado donde serán asignados al azar a diferentes grupos, garantizando la equidad. Después de un período de 10 días sin consumir ninguna baya, recibirán diferentes cantidades de polvo de fresa diariamente durante períodos de 4 semanas. Habrá un descanso de 7 días entre cada período. El estudio medirá cambios en varios tipos de colesterol y grasas en la sangre, tanto en estado de ayuno como después de una comida. Esto ayudará a comprender cómo el consumo de fresas afecta estos importantes indicadores de salud.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 48 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 35 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación