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Routine Versus no Assessment of Gastric Residual Volumes in Very Low Birth Weight Infants Receiving Enteral Feeding Via Intermittent Feeding Tubes: A Randomized Controlled Trial.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

No Gastric residual volume monitoring

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+2

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

+ Trabajo de parto prematuro

+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAdventHealth
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 3 de mayo de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The term "gastric residuals" in neonates refers to aspiration of gastric contents before each feeding in an infant receiving enteral feeding using an intermittent feeding tube. The presence of significant gastric residual volume (GRV) (Greater than 50% of the feeding volume) is a manifestation of delayed gastrointestinal maturation in a preterm neonate. The presence of GRV and its characteristics usually delays advancement of enteral feedings in premature infants because a large volume of undigested milk usually prompts the clinicians to hold the feeding. Advancement of early enteral nutrition is delayed or discontinued for >24 hours in nearly 75% of all extremely preterm infants. This is despite clinical evidence showing that early establishment of enteral nutrition is associated with reductions in the severity of critical illness, and long-lasting benefits on linear growth and neurodevelopmental outcomes. The magnitude and characteristics of GRV combined with specific findings based on abdominal examinations are usually considered by clinicians in decisions to continue with the scheduled enteral feeding plan. There are no studies to establish the normal volume of gastric residuals, its characteristics and whether routinely checking for them prior to each feed prevents necrotizing enterocolitis. A recent cohort study using retrospective controls showed that not monitoring GRV is associated with earlier attainment of full feeding in very low birth weight infants. Two small randomized studies conducted outside the United States and one study conducted in the United States showed no difference in outcomes when GRV are not checked routinely in preterm infants. These studies have several drawbacks and the practice of checking GRV continues. Study Objectives Primary Objective/Aim/Goal/Hypothesis The primary objective of this study is to demonstrate that not monitoring GRV in infants with birth weights < 1,250 g, and who are being fed intermittently by gastric tube, will result in earlier attainment of full feeding. Hypothesis: In preterm infants, changing the clinical practice from routine gastric residuals evaluation to no aspiration for gastric residuals will decrease the number of days to reach full enteral feeds. Secondary Objective/Aim/Goal/Hypothesis A secondary objective is to show that there will be no difference in the incidence of NEC (necrotizing enterocolitis) in the experimental vs the control group. Sample Size Determination Our NICU database shows that for infants <1,250 g the days to full feeding was 16.4 ±7.3 days. To detect a relative decrease of 20% in the experimental group will require 73 infants in each group with an alpha of 0.05 and a power of 0.8. Statistical Analysis Plan Primary Objective Analysis The primary outcome analysis is the number of days to reach full feeding volume, defined as volume > 120 ml/kg/d. This time will be compared between the two groups using analysis of variance. Secondary Objective Analysis Secondary analysis will be focused the frequency of feeding interruptions, incidences of NEC between the two groups using analysis of variance.

Título OficialRoutine Versus no Assessment of Gastric Residual Volumes in Very Low Birth Weight Infants Receiving Enteral Feeding Via Intermittent Feeding Tubes: A Randomized Controlled Trial.
Patrocinador PrincipalAdventHealth
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 80 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoTrabajo de parto prematuroComplicaciones del trabajo de partoComplicaciones del embarazo

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Birth weight ≤1250g

Gestational age of < 33 weeks

Expected to receive feeds via gastric tubes

3 criterios de exclusión impiden participar
Death expected within 72 hours of birth

Major chromosomal or congenital anomaly

Major GI anomaly such as gastroschisis, spontaneous perforation etc.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Gastric residuals will not be checked prior to feeds

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

AdventHealth

Orlando, United StatesAbrir AdventHealth en Google Maps
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