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PLINIOProgression of LIver Damage and Cardiometabolic Disorders in Non-alcoholic Fatty Liver dIsease: an Observational Cohort STUDY. The Plinio Study

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+5

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Hígado Graso

De 18 a 80 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Roma La Sapienza
Contacto del EstudioFrancesco Baratta, MD, PI.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common liver disease worldwide. NAFLD includes a spectrum of diseases raging from simple steatosis to non-alcoholic steatohepatitis (NASH), cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The prevalence of NAFLD ranges from 20% in the general population to 80-90% in obese and/or diabetic patients. Type 2 diabetes is also associated with disease progression. Some genetic conditions are known to be related with NAFLD pathophysiology. Mutation of patatin like phospholipase domain containing 3 (PNPLA3) is the most frequent genetic disorder associated with NAFLD onset and its accelerated progression. Both type 2 diabetes and PNPL3 mutation are the better-known factors associated with liver fibrosis. More than the amount of lipid accumulation in the hepatocytes or of liver inflammation, the most important prognostic factors in NAFLD is fibrosis, which can occur in all stage of NAFLD disease, also in simple steatosis without inflammation or ballooning. Advanced fibrosis (F stage ≥ 3) has been related not only with liver-related death but also with death from all causes. In 2007 a noninvasive system, the NAFLD fibrosis score (NFS), was validated to identify NAFLD patients with advanced fibrosis. NFS ≥ 0.676 detects an advanced fibrosis (F3-F4) with a positive predictive value of 90%-82% while NFS ≤ -1.455 excludes advanced fibrosis with a negative predictive value of 93%-88%. In addition, in different settings, a score named Fibrosis-4 (FIB-4) was also validated to detect advanced fibrosis in patients with hepatitis B virus and hepatitis C virus /human immunodeficiency virus coinfection. Fib-4 ≤ 1.45 excludes advanced fibrosis with a negative predictive value of 90%, while Fib-4 ≥ 3.25 detects advanced fibrosis with a positive predictive value of 65%. Currently, little is known about biochemical and pharmacological factors predicting liver fibrosis evolution in large cohorts of NAFLD patients. Therefore, the primary aim of the study Is to investigate biochemical and pharmacological factors associated with fibrosis progression, identified as variations in noninvasive fibrosis scores, in a large population of patients with ultrasonography diagnosis of fatty liver disease. A growing number of evidences show a higher cardiovascular risk in patients with NAFLD. Most of the data are derived from diabetic patients and there are not data derived from ad hoc studies. In addition, there are only few data on factors predicting incident cardiovascular (CV) events in patients with NAFLD. Therefore, the secondary objective of the study is to investigate the association between NAFLD and CV events and to detect factors predicting CV events inception.

Título OficialProgression of LIver Damage and Cardiometabolic Disorders in Non-alcoholic Fatty Liver dIsease: an Observational Cohort STUDY. The Plinio Study
NCT04036357
Patrocinador PrincipalUniversity of Roma La Sapienza
Contacto del EstudioFrancesco Baratta, MD, PI.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema DigestivoHígado GrasoFibrosisCirrosis del HígadoEnfermedades del HígadoProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Patients aged 18 years old or more * Patients with at least on of the following metabolic disorders * Obesity * Diabetes * Arterial hypertension * Dyslipidemia Exclusion Criteria: * Average daily consumption of alcohol \>20 g in women and of \>30 g in men (assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test, AUDIT; * presence of hepatitis B surface antigen and antibody to hepatitis C virus; * positive tests for autoimmune hepatitis; * cirrhosis and other chronic liver diseases; * diagnosis of oncological diseases * concomitant therapy with drugs known to promote liver steatosis (e.g. amiodarone); * other chronic infectious or autoimmune disease;

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Day Service of Internal Medicine and Metabolic Disorders - Policlinico Umberto I - Sapienza University of Rome

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1 Centros de Estudio