Suspendido

IRAP-IRAssessement of the Diagnostic Interest in Insulin Resistance of the Specific and Quantitative ELISA Assay of a Plasma Biomarker of Cellular Glucose Capture: the Secreted IRAP Protein (Regulated Amino Peptidase Insulin)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dosage of IRAP during OGTT

Prueba Diagnóstica
Quiénes están siendo reclutados

Hiperinsulinismo+1

+ Resistencia a la Insulina

+ Enfermedades metabólicas

De 40 a 65 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Grenoble
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de septiembre de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study consists of two visits, from three to fifteen days apart. Patients with different levels of insulin resistance will be enrolled in this study. The level of insulin resistance will be estimated with a hyperinsulinemic euglycemic clamp that will be performed at the second visit. The first visit : * Subjects will be on an empty stomach * A blood test including HbA1C, C-Peptid, lipid profile, creatinine,urea, hepatic workup * An oral glucose tolerance test (OGTT) of 3 hours will be performed. Blood samples will be taken two time (T-15', T0) 15 minutes apart at Baseline (before taking the glucose). And then after the glucose intake, blood sample will be taken every 15 minutes (T15', T30', T 45', T60', T75', T90', T105', T120' and 180') to measure insulinemia, blood sugar, and IRAP concentration. The second visit includes a 3-hours hyperinsulinemic euglycemic clamp.

Título OficialAssessement of the Diagnostic Interest in Insulin Resistance of the Specific and Quantitative ELISA Assay of a Plasma Biomarker of Cellular Glucose Capture: the Secreted IRAP Protein (Regulated Amino Peptidase Insulin)
NCT04028895
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Grenoble
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 21 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperinsulinismoResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Patient without known diabetes

Abdominal perimeter greater than 80 cm for women and greater than 94 cm for men

Patient affiliated to social security insurance or beneficiary of social security insurance.

Signed consent

10 criterios de exclusión impiden participar
Consumption of narcotic

Medication that may interfere with glucose metabolism

History of bariatric surgery

Known acute or chronic renal insufficiency

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

Service de Nutrition clinique et CRNH Auvergne

Clermont-Ferrand, FranceAbrir Service de Nutrition clinique et CRNH Auvergne en Google Maps
Suspendido

Inserm CIC1406, clinical research center, Grenoble Alpes university hospital

Grenoble, France
Suspendido

CRNH Rhône-Alpes et Centre Hospitalier LYON Sud

Lyon, France
Suspendido

Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition et CIC, CHU DE MONTPELLIER

Montpellier, France
Suspendido4 Centros de Estudio