Reclutando

ALCINA2Analysis of Circulating Tumor Markers in Blood

Qué se está evaluando

Blood sampling

+ Blood sampling C3

+ Blood sampling C4/7/10/13

Biológico

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+22

+ Enfermedades de la Mama

+ Neoplasias de la Mama

A partir de 18 años

+7 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional

Inicio del estudio: mayo de 2018

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInstitut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Contacto del Estudiotexier emmannuelle

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de mayo de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The new major challenge in the research concerns the circulating biomarkers, which aim at replacing the molecular analyses on tumour tissue obtained by biopsy (for example the search for somatic mutations of cancer) by a simple blood test (liquid biopsy). The other current important challenge is to have an idea of the interest to analyse the kinetics of blood markers, in particular in answer to a clinical "event", either through the chemotherapy, a biopsy and / or surgery. There is almost no data in the literature on this aspect. It is very likely that the liberation in the blood of the blood tumoral markers is strongly dependent on medical interventions on the tumour. The study ALCINA 2 rests exactly on the principle of small cohorts, which correspond each to a clinical situation and/or a technique of different implemented detection, so as to generate data of feasibility and proof of concept. In case of success, statistical hypotheses will be necessary for the implementation of wider studies (being then the object of a specific approval by competent authorities).

Título OficialAnalysis of Circulating Tumor Markers in Blood

NCT04025541

Patrocinador PrincipalInstitut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Contacto del Estudiotexier emmannuelle

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 992 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasias del ColonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesGliomaEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioSarcomaEnfermedades de la PielNeoplasias torácicasNeoplasias colorrectales

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar

Patient presenting an invasive tumoral pathology (proved or suspected), whatever is the location or the stage,

Man or woman ≥ 18 years,

Obtaining of the informed consent signed before any procedure of specific preselection on approval.

4 criterios de exclusión impiden participar

Private persons of freedom or under guardianship,

Patient whose regular follow-up is impossible for psychological, family, social or geographical reasons,

Pregnant woman and/or breast-feeding,

Unaffiliated patient to Social Protection System,

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

13 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by palbociclib BLOOD SAMPLING

Grupo II

Patient with a locally Advanced tumor or metastatic tumor RH+/HER 2 - , treated by ribociclib BLOOD SAMPLING

Grupo III

Patients with histologically proven metastatic bronchial carcinoma eligible for immunotherapy

Grupo IV

Patients with well differentiated (WD) liposarcoma, dedifferentiated (DD) liposarcoma or sarcoma other than liposarcoma

Grupo 5

Patients with breast cancer requiring radiotherapy, whatever the tumor stage

Grupo 6

Patient with metastatic colorectal adenocarcinoma

Grupo 7

Patients with non-metastatic colon cancer

Grupo 8

Patient with HER2 + metastatic breast cancer, requiring treatment with T-DXd

Grupo 9

Patient with grade II, III or IV diffuse glioma

Grupo 10

Patients with treatment-naive metastatic breast cancer with distant metastases

Grupo 11

Patients newly diagnosed with non-metastatic stage II - III early TNBC, requiring neoadjuvant treatment and previously untreated.

Grupo 12

Patients with Metastatic bronchial carcinoma activating alterations in EGFR (del 19; L858R) or KRAS G12C

Grupo 13

Patient with breast cancer and suspected with leptomeningeal metastases

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle

Montpellier, FranceAbrir Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Centre Val d'Aurelle en Google Maps

Reclutando

ICM

Montpellier, France

Reclutando

2 Centros de Estudio