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Comprehensive Rehabilitation Program Versus Traditional Chest Physiotherapy for Weaning From Mechanical Ventilator

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Comprehensive physical therapy rehabilitation program combined with inspiratory muscle training

+ Traditional chest physical therapy rehabilitation program combined with inspiratory muscle training

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 40 a 50 años
+5 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSherin Hassan Mohammed Mehani
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on improving the weaning process from mechanical ventilators for critically ill patients. Prolonged immobility in the ICU can lead to functional losses, reduced quality of life, and increased healthcare costs. The European Respiratory Society and European Society of Intensive Care Medicine have suggested a hierarchy of ICU mobilization to combat these issues. Weaning from mechanical ventilators as early as possible is crucial to avoid further complications. This study introduces a Targeted Mobility Therapy (TMT), a novel strategy that includes inspiratory muscle strength training, bronchial hygiene, and active mobilization, aiming to improve weaning success, reduce days on mechanical ventilators, shorten hospital stays, and enhance functional mobility. During the study, the mechanical ventilator will measure the plateau pressure (maximal inspiratory pressure) to assess inspiratory muscle strength. Spontaneous breathing trials will be conducted when the underlying cause of acute respiratory failure stabilizes or significantly improves. These trials can last from 30 minutes to 120 minutes, combined with CPAP. If a trial fails, the patient will return to full ventilatory support for at least 24 hours before a new trial is performed. Weaning success is defined as extubation and the absence of ventilatory support 48 hours following extubation.

Título OficialComprehensive Rehabilitation Program Versus Traditional Chest Physiotherapy for Weaning From Mechanical Ventilator
NCT04021615
Patrocinador PrincipalSherin Hassan Mohammed Mehani
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Los pacientes de cirugía general que fallan en un intento de destete de la prueba de respiración espontánea

Pacientes conscientes

Pacientes hemodinámicamente estables (ausencia de hipotensión o necesidad sólo de bajas dosis de fármacos vasopresores)

2 criterios de exclusión impiden participar
pacientes con antecedentes de enfermedad neuromuscular subyacente o polineuropatías miópatas adquiridas

pacientes obesos

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Twenty five patients will receive comprehensive rehabilitation program combined with inspiratory muscle training.

Grupo II

Comparador Activo
Twenty five patients will receive traditional chest physical therapy combined with inspiratory muscle training.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

surgical intensive care unit, Kasr Al Ainy Teaching Hospital, Cairo University and Beni- Suef Teaching Hospital , Beni -Suef University.

Cairo, EgyptAbrir surgical intensive care unit, Kasr Al Ainy Teaching Hospital, Cairo University and Beni- Suef Teaching Hospital , Beni -Suef University. en Google Maps
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