Effectiveness of a Village-based Intervention for Depression in Community-dwelling Older Adults: a Randomized Controlled Pilot Study
Active control
+ Village-based intervention
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: To examine the feasibility and effectiveness of a village-based multilevel intervention for late-life depression, focusing on strengthening the autonomy of village-dwellers with help from the community mental health service (CMHS). DESIGN: A community-based randomized trial with participants (all village-dwellers) assigned to two parallel programs: intervention program or the CMHS's usual care. SETTING: Two small villages in a rural area of South Korea PARTICIPANTS: All older adults (aged ≥65 years) living in the two villages were included in the intervention or the CMHS's usual care, and the effectiveness of the program was examined using representative samples who were age- and sex-stratified randomly selected from both groups. INTERVENTION: A 12-week intervention was comprised of individual-based risk-stratified case management and group-based activities. MEASUREMENTS: The Korean version of Geriatric Depression Scale-Short form (SGDS-K) was used as the primary outcome while depressive episodes, suicidal ideation/plans/attempts, social network, functional status, and global cognitive function were measured as secondary outcomes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 160 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Seoul National University College of Medicine
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