Completado
PREVEMCAImpact of a Pharmacist-anesthesiologist Collaboration During Anesthesia Consultation on Prevention of Perioperative Medication Errors of Patients in Programmed Surgery
Qué se está evaluando
Pluridisciplinary consultation
Otro
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Otro tipo de estudio
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2020
Resumen
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 25 de febrero de 2020
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators will evaluate the efficiency of a pharmacist-anesthesiologist collaboration in the anesthetic consultation in the prevention of medical errors perioperatively in patients undergoing scheduled surgery
Título OficialImpact of a Pharmacist-anesthesiologist Collaboration During Anesthesia Consultation on Prevention of Perioperative Medication Errors of Patients in Programmed Surgery
Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 378 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
The patient must have given their free and informed consent
The patient must be a member or beneficiary of a health insurance plan
The patient has at least one chronic medication prescription (associated with a chronic illness)
The patient is hospitalized for a programmed surgery in the service of urology or digestive surgery at the CHU Nimes or orthopedic surgery in the CHU Montpellier or Toulouse
6 criterios de exclusión impiden participar
The subject is participating in an interventional study, or is in a period of exclusion determined by a previous study
The subject refuses to sign the consent
It is impossible to give the subject informed information
The patient is under safeguard of justice or state guardianship
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
CHU de Nimes
Nîmes, FranceSuspendido
CHU de Toulouse
Toulouse, FranceCompletado3 Centros de Estudio