Completado
CTThe Acute Responses of Muscles Properties to the Different Whole Body Vibration Training
Qué se está evaluando
Whole body vibration training
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
De 18 a 35 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio Diagnóstico
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2019
Resumen
Patrocinador PrincipalTülay Çevik
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 15 de mayo de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Application dose standards have not yet been determined for Whole Body Vibration Training which is subject to studies with different frequencies and amplitudes. Our objective was to examine acute responses of two different vibration training doses on muscle tone, strength, and flexibility.
Título OficialThe Acute Responses of Muscles Properties to the Different Whole Body Vibration Training
Patrocinador PrincipalTülay Çevik
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 50 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 35 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Participantes sanos y sin entrenamiento.
Se registró el lado dominante de los participantes y sólo se incluyeron individuos con dominancia derecha.
3 criterios de exclusión impiden participar
Participantes con un peso corporal superior a 120 kg.
Los participantes sufrieron traumatismo en el miembro inferior y tienen restricción de movimiento en el miembro inferior.
Participantes que hayan tenido cualquier condición cardiovascular o neurológica, mareos o vértigo
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoWBVT application was 2-4 mm for vibration amplitude value and 25 Hz for training frequency in moderate-intensity group.
Grupo II
Comparador ActivoWBVT application was 2-4 mm for vibration amplitude value and 40 Hz for training frequency in vigorous-intensity group.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio