Reclutando

A Registered Cohort Study on Duchenne Muscular Dystrophy

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Musculares+3

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+ Distrofias Musculares

A partir de 2 años

+4 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.

Observacional

Inicio del estudio: julio de 2019

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNing Wang, MD., PhD.

Contacto del EstudioNing Wang, MD, PhDMás contactos

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Dystrophinopathy is a term of X-linked recessive genetic disease, including Duchenne Muscular Dystrophy, Becker Muscular Dystrophy, and the X-linked dilated cardiomyopathy. The aim of this study is to determine the clinical spectrum and natural progression of dystrophinopathy in a prospective multicenter natural history study, to assess the clinical, genetic of patients with dystrophinopathy to optimize clinical management.

Título OficialA Registered Cohort Study on Duchenne Muscular Dystrophy

NCT04012671

Patrocinador PrincipalNing Wang, MD., PhD.

Contacto del EstudioNing Wang, MD, PhDMás contactos

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 2000 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 2 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoDistrofias MuscularesEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Neuromusculares

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar

Beyond 2 years old

Diagnosis with Duchenne Muscular Dystrophy, and female carriers, genotypically confirmed

Diagnosis should be supported by muscle biopsy, if no genetic confirmation.

Un criterio de exclusión impide participar

Presence of other clinically significant illness

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Fuzhou, ChinaAbrir First Affiliated Hospital of Fujian Medical University en Google Maps

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1 Centros de Estudio