Examining The Acceptability and Effectiveness of Transdiagnostic, Internet-Delivered Cognitive Behaviour Therapy for Symptoms of Postpartum Anxiety and Depression: A Randomized Controlled Trial
Therapist-assisted ICBT
Trastornos de Ansiedad+4
+ Enfermedades Urogenitales
+ Trastorno depresivo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 30 de septiembre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.In the proposed study, the investigators will examine the efficacy of transdiagnostic, Internet-delivered cognitive behaviour therapy (ICBT) in the treatment of postpartum anxiety and depression. Half of participants will receive the treatment immediately, and half of the participants will be assigned to a treatment-as-usual control condition. Participants assigned to the control condition will be offered the treatment after a 12-week waiting period, although data from this portion will not be included in the current study. All participants will complete questionnaires prior to the start of the treatment, following treatment (or corresponding 8-week waiting period), at 1-months follow-up (or corresponding 12-week waiting period), and at 6-months follow-up (in those assigned to the treatment condition). Further, those who receive the treatment will complete questionnaires on a weekly basis. The primary outcome measures include anxiety and depression. As part of the battery of questionnaires administered after the completion of the program, participants will be asked to rate the program content, the overall service, and their satisfaction with the program.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Online Therapy Unit, University of Regina
Regina, CanadaAbrir Online Therapy Unit, University of Regina en Google Maps