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Examining The Acceptability and Effectiveness of Transdiagnostic, Internet-Delivered Cognitive Behaviour Therapy for Symptoms of Postpartum Anxiety and Depression: A Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Therapist-assisted ICBT

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+4

+ Enfermedades Urogenitales

+ Trastorno depresivo

A partir de 18 años
+19 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Regina
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de septiembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In the proposed study, the investigators will examine the efficacy of transdiagnostic, Internet-delivered cognitive behaviour therapy (ICBT) in the treatment of postpartum anxiety and depression. Half of participants will receive the treatment immediately, and half of the participants will be assigned to a treatment-as-usual control condition. Participants assigned to the control condition will be offered the treatment after a 12-week waiting period, although data from this portion will not be included in the current study. All participants will complete questionnaires prior to the start of the treatment, following treatment (or corresponding 8-week waiting period), at 1-months follow-up (or corresponding 12-week waiting period), and at 6-months follow-up (in those assigned to the treatment condition). Further, those who receive the treatment will complete questionnaires on a weekly basis. The primary outcome measures include anxiety and depression. As part of the battery of questionnaires administered after the completion of the program, participants will be asked to rate the program content, the overall service, and their satisfaction with the program.

Título OficialExamining The Acceptability and Effectiveness of Transdiagnostic, Internet-Delivered Cognitive Behaviour Therapy for Symptoms of Postpartum Anxiety and Depression: A Randomized Controlled Trial
NCT04012580
Patrocinador PrincipalUniversity of Regina
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadEnfermedades UrogenitalesTrastorno depresivoTrastornos MentalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazoTrastornos Puerperales

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years of age or older

female

have given birth and have a child under one year of age

score of 10 or above on EPDS or a score of 9 or above on the GAD-7

Mostrar Más Criterios

11 criterios de exclusión impiden participar
younger than 18 years

not female

have not given birth to a child less than one year of age

are experiencing minimal to no symptoms of anxiety and/or depression

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
An 8-week transdiagnostic internet-delivered cognitive behavioural therapy (ICBT) will be delivered to participants. In addition to the program, participants will receive support from registered social workers, psychologists or supervised graduate students, with experience delivering ICBT, with contact provided on a weekly basis.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Online Therapy Unit, University of Regina

Regina, CanadaAbrir Online Therapy Unit, University of Regina en Google Maps
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