Suspendido

RAACAssesment of Enhanced Recovery After Pediatric Idiopathic Scoliosis Surgery

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de los Huesos+2

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+ Escoliosis

Hasta 18 Años

+4 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.

Observacional

Inicio del estudio: enero de 2018

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Enhanced recovery after surgery (ERAS) is a multimodal approach focused on reducing the stress response and associated physiologic changes related to surgery. Over the past 20 years, ERAS programs have been found to result in reduced lenght of stay and complications in adult patients. Data in pediatric population remains very scarce.Therefore this study was designed to compare the outcomes after scoliosis surgery before and after ERAS (enhanced recovery after surgery) program inplementation in children and teenager.

Título OficialAssesment of Enhanced Recovery After Pediatric Idiopathic Scoliosis Surgery

NCT04012528

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 150 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Hasta 18 Años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de los HuesosEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEscoliosisCurvaturas de la columna vertebralEnfermedades de la columna vertebral

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar

patient with age < 18 years

patient scheduled for scoliosis surgery

2 criterios de exclusión impiden participar

patient with age > 18years

patient with medical follow up by pediatric chronic pain departement

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Uh Montpellier

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