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Comparison Between Breath Stacking and Air Stacking on Respiratory Mechanics and Ventilatory Pattern in Tracheostomized Patients: Randomized Crossover Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Breath Stacking

+ Air Stacking

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBrazilian Institute of Higher Education of Censa
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de febrero de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The researchers hypothesized that the aid of the resuscitator by the technique Air Stacking increase lung volume, promoting increased lung compliance and improvement of the ventilatory pattern. In addition, Air Stacking does not depend on patient collaboration. The objective of this study was to compare the effects of breath stacking and air stacking techniques on respiratory mechanics and ventilatory pattern in patients admitted to the ICU

Título OficialComparison Between Breath Stacking and Air Stacking on Respiratory Mechanics and Ventilatory Pattern in Tracheostomized Patients: Randomized Crossover Trial
NCT04012489
Patrocinador PrincipalBrazilian Institute of Higher Education of Censa
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients without mechanical ventilation for more than 72 hours

Mucus hypersecretion (defined as the need for suctioning < 2-h intervals)

4 criterios de exclusión impiden participar
bronchospasm.

Pleural effusion or pneumothorax undrained.

Bronchopleural or tracheoesophageal fistula.

Neuromuscular disease.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Breath stacking: patients were connected to a unidirectional valve coupled to artificial airway (tracheostomy), with bacteriological filter. The ventilator was coupled to the unidirectional valve to measure inspiratory volume mobilized in each cycle and a connection to adapt a manometer. The patient performed successive inspirations for a maximum period of 30 seconds or until unidirectional valve opening or volume increase was observed for 2 consecutive efforts. Ten cycles of the technique were performed, with an interval of 30 seconds.

Grupo II

Experimental
Air stacking: the same system of monitoring and adaptation of the ventilometer and manometer was carried out. A manual resuscitator coupled to a unidirectional valve was used, both connected to the tracheostomy, with a filter interface. Slow and successive inspirations were performed through slow compression of the resuscitator until the maximum inspiratory pressure reached 40 cmH2O. Ten cycles of the technique were performed, with an interval of 30 seconds.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Luciano M Chicayban

Campos dos Goytacazes, BrazilAbrir Luciano M Chicayban en Google Maps
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