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RIC-AMDThe Safety and Effect of Remote Ischemic Conditioning on Adult Moyamoya Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

RIC

+ Aspirin

DispositivoMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+7

+ Enfermedades Arteriales Cerebrales

+ Trastornos Cerebrovasculares

De 18 a 60 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCapital Medical University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There are a series of symptoms such as ischemic stroke、transient ischemic attack 、hemorrhagic stroke、headache 、seizure and so on in moyamoya disease. Nowadays, revascularization is the only effective way for ischemic MMD while controversial for hemorrhagic MMD patients. Surgical complications including hyperperfusion syndrome, cerebral infarction or bleeding often occurred postoperatively. There is no effective conservative treatment for MMD up to now. Remote ischemic conditioning is Remote ischemic conditioning (RIC) is a noninvasive and easy-to-use neuroprotective strategy, and it has potential effects on preventing ischemia reperfusion injury and ischemic infarction.This study was to explore the safety and efficacy of remote ischemic conditioning on adult MMD patients.

Título OficialThe Safety and Effect of Remote Ischemic Conditioning on Adult Moyamoya Disease
Patrocinador PrincipalCapital Medical University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesEnfermedades Arteriales CerebralesTrastornos CerebrovascularesEnfermedades de la Arteria CarótidaEnfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CerebroEnfermedad de MoyamoyaEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age: 18-60 years

All of the patients underwent digital subtraction angiography (DSA) and met the current diagnostic criteria recommended by the Research Committee on MMD of the Ministry of Health and Welfare of Japan in 2012.

mRs≤3

Informed consent obtained from patient or acceptable patient's surrogate.

7 criterios de exclusión impiden participar
Patients with acute ischemic or hemorrhagic stroke within 3 months.

Severe hepatic or renal dysfunction.

Severe hemostatic disorder or severe coagulation dysfunction.

Severe cardiac diseases.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients allocated to the RIC group will undergo RIC procedure during which bilateral arm cuffs are inflated to a pressure of 50 mmHg over systolic blood pressure for five cycles of 5 min followed by 5 min of relaxation of the cuffs. They will also accept medication treatment by professional neurologists.

Grupo II

Patients allocated to Medication group will accept medication treatment by professional neurologists.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Xuanwu Hospital, Capital Medical University

Beijing, ChinaAbrir Xuanwu Hospital, Capital Medical University en Google Maps
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