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Temporal Relationship in Recovery of Sensory, Motor and Tissue Variables in an Experimental Exercise-induced Muscle Pain Model of the Wrist Extensor Muscles

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Musculares+3

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+ Manifestaciones Neurológicas

De 18 a 50 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad San Jorge
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de febrero de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of this study is to determine how is the normalization process of sensory (pressure pain thresholds, subjective pain sensation, self-recovery perception), motor (maximal isometric strength, active range of motion, manual dexterity) and tissue (myotonometer) variables after an experimental pain model in the extensor forearms muscles, by delayed onset muscle soreness after an eccentric exercise in healthy subjects. This way will be possible to establish 1) if there are differences in the time of normalization for each variable; 2) if there is a correlation between each variable and self-recovery perception. Seven assessment sessions are performed in a 14-days period. Day 0 (baseline assessment 1), Day 7 (baseline assessment 2, pre exercise), Day 7 (post exercise), Day 8 (24-hours post exercise), Day 9 (48-hours post exercise), Day 10 (72-hours post exercise), Day 14 (1-week post exercise).

Título OficialTemporal Relationship in Recovery of Sensory, Motor and Tissue Variables in an Experimental Exercise-induced Muscle Pain Model of the Wrist Extensor Muscles
NCT04012203
Patrocinador PrincipalUniversidad San Jorge
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Adult healthy subjects of both sexes. * Age: 18-50. * Being free from any pain specific to the upper limb and/or in general. Exclusion Criteria: * History of acute or chronic painful condition in the previous 3 months. * Regular medication intake for any reason. * History of severe injury in the upper extremity (e.i. fracture). * Prior surgery in the upper limb. * Diagnosed of any chronic pain syndrome (fibromyalgia, migraine, etc.) or severe disease. Withdrawal Criteria: * Being involved in new physical stimulus, which volunteer is not used to. * Micronutrient supplementation intake. * NSAIDs or other medication intake.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Universidad San Jorge

Villanueva de Gállego, SpainAbrir Universidad San Jorge en Google Maps
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