Temporal Relationship in Recovery of Sensory, Motor and Tissue Variables in an Experimental Exercise-induced Muscle Pain Model of the Wrist Extensor Muscles
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Musculares+3
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
+ Manifestaciones Neurológicas
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 4 de febrero de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of this study is to determine how is the normalization process of sensory (pressure pain thresholds, subjective pain sensation, self-recovery perception), motor (maximal isometric strength, active range of motion, manual dexterity) and tissue (myotonometer) variables after an experimental pain model in the extensor forearms muscles, by delayed onset muscle soreness after an eccentric exercise in healthy subjects. This way will be possible to establish 1) if there are differences in the time of normalization for each variable; 2) if there is a correlation between each variable and self-recovery perception. Seven assessment sessions are performed in a 14-days period. Day 0 (baseline assessment 1), Day 7 (baseline assessment 2, pre exercise), Day 7 (post exercise), Day 8 (24-hours post exercise), Day 9 (48-hours post exercise), Day 10 (72-hours post exercise), Day 14 (1-week post exercise).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 30 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Adult healthy subjects of both sexes. * Age: 18-50. * Being free from any pain specific to the upper limb and/or in general. Exclusion Criteria: * History of acute or chronic painful condition in the previous 3 months. * Regular medication intake for any reason. * History of severe injury in the upper extremity (e.i. fracture). * Prior surgery in the upper limb. * Diagnosed of any chronic pain syndrome (fibromyalgia, migraine, etc.) or severe disease. Withdrawal Criteria: * Being involved in new physical stimulus, which volunteer is not used to. * Micronutrient supplementation intake. * NSAIDs or other medication intake.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación