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ARMFINArm and Finger Measurement for Blood Pressure Surveillance

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

De 21 a 50 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKK Women's and Children's Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 10 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Accurate blood pressure (BP) measurement plays an important role in peripartum care as it is essential in detecting hypertensive disorders in pregnancy and medical decision making during the pregnancy. The cuff and bladder size have been highlighted as an important factor affecting the accuracy of BP measurement. Current international BP measurement recommendations are based on mid-arm circumference (MAC) assuming the arm is cylindrical in shape. However, evidence have shown a mismatch between these sizes, leading to BP overestimation or underestimation in obese patients. This is because the shape of the arm is a truncated cone instead of a cylinder, and the cuff will expand irregularly during inflation thus yielding inaccurate BP measurements. This is especially evident in Asian pregnant patients whereby no available guideline can recommend a suitable cuff for parturients with different MAC. Nexfin is a finger cuff device that can be a suitable alternative BP measurement device for such patients. In this study 300 parturients will be recruited in third trimester and undergoing nonemergent caesarean section in KKH. Patients' arm and finger sizes will be measured, and their user experience on current practices on BP measurement. The arm measurements will help to identify the proportion of women that may require non-standard cuff sizes for BP measurement. A conicity index will be determined whether the MAC, finger measurement or BMI is the best clinical predictor. The finger measurements will also help to determine the proportion of women that may require non-standard cuff sizes on the Nexfin device for BP measurement. The knowledge gathered in this pilot study will be used to design future studies in which the accuracy of Nexfin will be compared with standard BP measurement, which in turn will improve BP detection, subsequent patient monitoring and satisfaction.

Título OficialArm and Finger Measurement for Blood Pressure Surveillance
NCT04012151
Patrocinador PrincipalKK Women's and Children's Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 300 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades CardiovascularesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoHipertensiónComplicaciones del embarazoEnfermedades Vasculares

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
American Society of Anaesthesiologists physical status 1 or 2 (ASA 1 or 2) parturients at 32 or more weeks of gestation

Multiparous or nulliparous;

Age 21-50 years old;

Undergoing Caesarean section in our institution.

Un criterio de exclusión impide participar
Emergent Caesarean section such that consent and measurements cannot be taken.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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KK Women's and Children's Hospital

Singapore, SingaporeAbrir KK Women's and Children's Hospital en Google Maps
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