Completado
Headache Inducing Effect of Levcromakalim in Migraine With Aura Patients
Qué se está evaluando
Levcromakalim
+ Saline
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+7
+ Epilepsia
+ Enfermedades del Cerebro
De 18 a 60 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Otro tipo de estudio
Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Resumen
Patrocinador PrincipalDanish Headache Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 9 de julio de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.To investigate the role of KATP channels in migraine with aura patients.
Título OficialHeadache Inducing Effect of Levcromakalim in Migraine With Aura Patients
Patrocinador PrincipalDanish Headache Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 17 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEpilepsiaEnfermedades del CerebroDolor de cabezaTrastornos de la MigrañaEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Pacientes con migraña con aura de ambos sexos.
4 criterios de exclusión impiden participar
Headache less than 48 hours before the tests start
Daily consumption of drugs of any kind other than oral contraceptives
Pregnant or nursing women.
Cardiovascular disease of any kind, including cerebrovascular diseases.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio