The Role of Chest Electrical Impedance Tomography in the Pediatric Ventilator Weaning
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoProcesos Patológicos+1
+ Trastornos de la respiración
+ Enfermedades del Tracto Respiratorio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 26 de septiembre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Early and successful Extubation is sometimes a difficult combination in children, since the criteria for suggesting it are often subjective and poorly defined. Electrical impedance tomography (EIT) has been developed and used clinically for more than 30 years. Interest in this technology arose from the need to monitor ventilation and pulmonary perfusion at the bedside. Because it is a non-invasive and non-radiation technology, EIT is very promising in the pediatric population. Objectives: To correlate the data obtained by the EIT during the spontaneous breathing trials (SBT) on a T-piece with failure in the trial and Extubation failure and to observe if the EIT is able to detect the children that will fail earlier than the SBT performed alone. Method: A cross-sectional, prospective study to explore the potential benefits of monitoring with EIT during weaning. Qualitative characteristics will be described using absolute and relative frequencies and the quantitative characteristics will be described using summary measures (mean, standard deviation, median, minimum and maximum). Bivariate and later multiple logistic regression analyzes will be performed to evaluate the influence of characteristics assessed on weaning failure, mainly the reduction in functional residual capacity during and after the weaning trial. For the analysis will be used the software IBM-SPSS for Windows version 20.0 and tabulation of the data will be used Microsoft Excel 2010 software. The tests will be performed with significance level of 5%.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 83 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Children who are on mechanical ventilation for a period of more than 24 hours, between 28 days of age and 15 years, who are admitted to the pediatric intensive care unit (ICU) of the Children's Institute in Brazil Exclusion Criteria: * Upper Airway Obstruction * Diaphragmatic hernia or diaphragmatic paralysis * Chronic use of mechanical ventilation * Cyanogenic congenital heart disease * Primary pulmonary hypertension * Neuromuscular disease * Tracheostomy
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of São Paulo General Hospital
São Paulo, BrazilAbrir University of São Paulo General Hospital en Google Maps