Suspendido

Effect of Ellagic Acid Administration on the Components of Metabolic Syndrome, Insulin Sensitivity and Insulin Secretion

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Ellagic Acid / Pomegranate Extract

+ Placebo oral capsule

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Hiperinsulinismo+1

+ Resistencia a la Insulina

+ Enfermedades metabólicas

De 30 a 59 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Guadalajara
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 17 de septiembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

INTRODUCTION: Ellagic acid (EA) is a polyphenol that has shown health benefits in multiple experimental studies; mainly as an antioxidant, but also in hepatic steatosis, endothelial damage, hypertension, diabetes mellitus, visceral fat accumulation, dyslipidemia, insulin resistance, atherosclerosis, etc. There aren't studies that demonstrate the effectiveness of EA on MetS; since patients consume it without any prescription, it is important to evaluate the effect of the administration of EA on the components of metabolic syndrome, insulin sensitivity, and insulin secretion. The current design is a randomized double-blind, placebo-controlled, clinical trial. METHODS: Male and female volunteers between 30 to 59 years of age, with a diagnosis of MetS according to the International Diabetes Federation criteria will be included, whether they accept participating and signing the informed consent. Patients with one or more of the following criteria will be excluded: History of liver, kidney, heart, or thyroid disease; diabetes mellitus or arterial hypertension, alcohol, drug abuse or tobacco use, systolic blood pressure ≥140 mmHg, diastolic blood pressure ≥90 mmHg, fasting blood glucose ≥126 mg / dL, triglycerides ≥500 mg/dL, LDL cholesterol >190 mg/dL; suspected or confirmed pregnancy, lactation, menopausal period <1 year, hormonal contraceptive or replacement therapy, pharmacological, dietary or herbal therapy in the last 3 months before trial, allergy to any of the interventions. Patients included, may be withdrawn from the study if they meet any of the following conditions: Withdrawal of the informed consent, severe adverse reaction, loss of follow-up, treatment adherence <80%; intolerance to EA or placebo. OBJECTIVES: The main objective is to evaluate the effect of EA or placebo on metabolic syndrome components, insulin sensitivity, and insulin secretion. HEADQUARTERS: The study will be carried out in the facilities of the Institute of Experimental and Clinical Therapeutics (INTEC), of the University Center of Health Sciences, at the University of Guadalajara. Guadalajara, Jalisco, Mexico.

Título OficialEffect of Ellagic Acid Administration on the Components of Metabolic Syndrome, Insulin Sensitivity and Insulin Secretion
NCT04011618
Patrocinador PrincipalUniversity of Guadalajara
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 59 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperinsulinismoResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Metabolic Syndrome diagnosis based on IDF criteria

Acceptance and signing of Informed Consent

16 criterios de exclusión impiden participar
Prior diagnosis of kidney, liver, pancreas, heart or thyroid disease

Diabetes mellitus or arterial hypertension

Alcoholism, drug abuse or tobacco use

Systolic blood pressure ≥140 mmHg

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
16 patients to receive 1 homologated intervention capsule (ellagic acid 500 mg) every 12 hours along 12 weeks

Grupo II

Placebo
16 patients to receive 1 homologated placebo capsule (calcined magnesia 500 mg) every 12 hours along 12 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

INSTITUTO DE TERAPÉUTICA EXPERIMENTAL Y CLÍNICA. Centro Universitario de Ciencias de la Salud

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