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The Effectiveness of Virtual Reality Based Rehabilitation in Patients With Knee Osteoarthritis

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Virtual Reality based Rehabilitation Program

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de Ansiedad+6

+ Artritis

+ Kinesiophobia

De 40 a 75 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIstanbul Medeniyet University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de abril de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Sixty volunteer participants with knee osteoarthritis aged 40 to 65 years who were at stage of 2-3 according to the Kellgren Lawrence radiological evaluation were included in the study. Participants were randomly divided into two groups as virtual and control group. While a conventional physiotherapy program consisting of electrotherapy and exercise program was applied to both groups 5 days a week for 6 weeks, a virtual reality program was added to the virtual group for 6 weeks, 5 days a week. At the beginning of the treatment and at the end of the sixth week, ROM, pain, kinesiophobia, proprioception, balance, muscle strength and functional status were evaluated between groups.

Título OficialThe Effectiveness of Virtual Reality Based Rehabilitation in Patients With Knee Osteoarthritis
NCT04011553
Patrocinador PrincipalIstanbul Medeniyet University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de AnsiedadArtritisKinesiophobiaTrastornos MentalesEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisTrastornos FóbicosEnfermedades reumáticas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
knee osteoarhritis aged 40 to 75 years who were at stage of 2-3 according to the Kellegren Lawrence radiological evaluation were included in the study.
9 criterios de exclusión impiden participar
Those who have received physical therapy in the last 6 months
Having serious systemic and cardiovascular diseases that may prevent exercise
Neurological and orthopedic problems affecting gait
Those with sensory defects
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Conventional physiotherapy consists of electrotherapy and exercise programs. Hotpack or coldpack, therapeutic ultrasound (US) and conventional TENS were applied as electrotherapy program.

Grupo II

Experimental
This virtual realtiy was implemented with MarVAJED® (Marmara Visual Auditory Joint Education Device) system which was developed by Marmara University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Istanbul,Turkey. MarVAJED® is a system that evaulates the range of motion of the joints, analyzes the sensation of joint position, provides biofeedback support to increase joint control and the same time allows exercises to be controlled. This device analyzes the joint motion with the help of small sensors (Figure 2). The obtained data transfers to your mobile phone, to the tablet or to your personal computer. It stores the data by downloading it to the central server via internet for storage.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Istanbul Medeniyet University

Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Istanbul Medeniyet University en Google Maps
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