Specialized Stroke Unit Nursing Interventions in the Emergency Department and Their Efficacy on Outcomes and Patient Perceptions of Clinical Care Pathway Coherence
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoTrastornos Cerebrovasculares+3
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 28 de septiembre de 2018
Fecha en la que se inscribió al primer participante.An intervention study comprised of 1) a primary registry database component and 2) a secondary questionnaire based quantitative evaluation . The intervention study includes a 3-month baseline observational period followed by a 7-month baseline data collection period, a 2-month intervention implementation phase, and a 3-month intervention observational period followed by 7-month intervention data collection period. An intervention, where dedicated stroke nurses handle acute care of stroke and TIA patient in the ED prior to admission to a dedicated stroke unit will take place in the timeframe of 11-19:00 hrs, 7 days a week. Notably, the intervention is set to be integrated into clinical practice on a permanent basis after end of study. Data for all stroke patients admitted to the ED at HGH are collected during the 3-month baseline and intervention observational periods. Fulfilment of Danish Stroke Quality Program (DAP) quality indicators is monitored as follows - use of dysphagia screen (GUSS), mobilization within day of ED admission and transfer to SU. Additional nursing interventions monitored in the ED are: Use of nasogastric catheter, use of bladder scan and intermittent catheterization, frequency of temperature monitoring and use of anti-pyretics, acute phase monitoring of blood-pressure every 2 hours, use of Scandinavian Stroke Scale (SSS) score. Outcomes are monitored in hospital and at visits to the out patient clinic, as well as by registry.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 800 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital
Herlev, DenmarkAbrir Department of Neurology, Herlev-Gentofte Hospital en Google Maps