Suspendido

Shared Decision Making and How it Impacts Patient Understanding: Using an Interactive Knee Osteoarthritis App Based on a Cost Model to Generate a Patient Shared Decision Making Tool: Multi-center Randomized Clinical Trial Study Protocol

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Shared Decision Making Tool

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 45 a 64 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2016
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHospital for Special Surgery, New York
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2016

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Shared Decision Making (SDM) supports patient centered care and improves patient outcomes and satisfaction. Movement is Life (MIL) created an innovative SDM tool to provide a personalized framework for discussion of the projected impact to patients of their decisions regarding treatment options for knee osteoarthritis. 1. Did use of the MIL SDM tool for knee osteoarthritis result in an increased level of self-reported physical activity at one month in African American and Hispanic women? 2. Did use of the MIL SMD tool increase subject likeliness to recommend the physician? 3. What is the qualitative feedback from subjects on ease of use of the MIL SDM tool?

Título OficialShared Decision Making and How it Impacts Patient Understanding: Using an Interactive Knee Osteoarthritis App Based on a Cost Model to Generate a Patient Shared Decision Making Tool: Multi-center Randomized Clinical Trial Study Protocol
NCT04011488
Patrocinador PrincipalHospital for Special Surgery, New York
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 108 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 45 a 64 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

Inclusion Criteria: * \- Aged 45 to 64 years * Mild to moderate knee pain consistent with a diagnosis of osteoarthritis by the clinician * Self-identified as African American and/or Hispanic * At least one of the following comorbidities: 1. Obesity (BMI ≥ 30), 2. Hypertension (ICD10 codes below) 3. Diabetes (ICD10 codes below) Exclusion Criteria: * \- Known inflammatory arthritis (Lupus, Sjogrens, rheumatoid arthritis) * Prior total knee replacement * Recommended total knee replacement * Acute knee trauma

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
A simple, one-page tool that provides a framework for the patient discussion, which improves the consistency of the patient-provider communication. This SDM can also be customized to a specific patient based on gender, race/ethnicity, age, and select comorbidities (obesity, hypertension and diabetes).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Michael L. Parks, MD

New York, United StatesAbrir Michael L. Parks, MD en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio
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