Completado

Taiwan Outcomes and Real-world Treatment Options for Chronic Obstructive Pulmonary Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+3

+ Enfermedades del pulmón

+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas

A partir de 40 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBoehringer Ingelheim
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de diciembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Study to collect the data on Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) patients who were administered with Long-Acting Beta-Agonist/ Long-Acting Muscarinic Antagonist (LABA/LAMA) (Fixed-dose Combination (FDC) or free combo) or LAMA treatment

Título OficialTaiwan Outcomes and Real-world Treatment Options for Chronic Obstructive Pulmonary Disease
NCT04011475
Patrocinador PrincipalBoehringer Ingelheim
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1617 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: Patients who fulfil ALL the following criteria are included. 1. Patients who diagnosed with COPD who were prescribed with LABA/LABA (FDC or free combo) as a new initiation or switching from other therapy (i.e., single/dual/triple), or newly receiving LAMA treatment for 3 months at least prior to 30 June 2018 2. Male or female patients ≥ 40 years of age Exclusion Criteria: 1\. Patients who meet the following criterion are not included. * Patients with documented diagnosis of bronchial asthma, asthma-COPD overlap syndrome (ACOS), bronchiectasis, cystic fibrosis, or lung cancer

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 12 ubicaciones

Suspendido

Ditmanson Medical Foundation Chia - Yi Christian Hospital

Chia YI City, TaiwanAbrir Ditmanson Medical Foundation Chia - Yi Christian Hospital en Google Maps
Suspendido

CGMH Chia YI

Chia YI City, Taiwan
Suspendido

Eda hospital

Kaohsiung City, Taiwan
Suspendido

CGMH Kaohsiung

Kaohsiung City, Taiwan
Completado12 Centros de Estudio
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