Suspendido

NormothermiaPerioperative Normothermia: Temperature and Prewarming Methods

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

prewarming 20 minutes

+ prewarming 30 minutes

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Cambios en la temperatura corporal+1

+ Hipotermia

+ Signos y Síntomas

De 18 a 100 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Sao Paulo
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The present proposal intends to determine the effect of prewarming on body temperature in the perioperative period of patients submitted to digestive system surgeries and to evaluate a perioperative "Zero-Heat-Flux Cutaneous" body temperature thermometer in comparison to the standard care (temporal thermometer in the preoperative and postoperative, and esophageal in the intraoperative period). This is a randomized clinical trial consisting of three groups, namely: preoperative warming of patients with blanket and cotton sheet (control); preoperative warming with forced air warming system for 20 minutes (Intervention 1), and participants submitted to preoperative warming with a forced air warming system for 30 minutes (Intervention 2)

Título OficialPerioperative Normothermia: Temperature and Prewarming Methods
Patrocinador PrincipalUniversity of Sao Paulo
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 105 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 100 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Cambios en la temperatura corporalHipotermiaSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients aged 18 years and over at the time of data collection

Patients submitted to elective oncological surgery of the digestive, curative or palliative system, with anesthesia duration of at least one hour

2 criterios de exclusión impiden participar
Subjects with body temperature equal to or greater than 38 ºC at the time of admission to the Surgical Center

Patients submitted to video laparoscopic or minimally invasive surgeries

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
prewarming with a forced air warming system, using a blanket covering the whole body, regulated to the temperature of 38 °C for 20 minutes.

Grupo II

Experimental
prewarming with a forced air warming system, using a blanket covering the whole body, regulated to the temperature of 38 °C for 30 minutes.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

ICESP

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