Suspendido

SASOVRRetinal Vein Occlusion and Obstructive Sleep Apnea: A Case Control Study

Qué se está evaluando

Sleeping Monitor

Otro

Quiénes están siendo reclutados

Apnea+9

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Oculares

A partir de 18 años

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional

Inicio del estudio: septiembre de 2021

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Régional d'Orléans

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There will be two groups of 50 patients. One with Retinal Vein Occlusion, and the other one, with no Retinal Vein Occlusion will be chosen from the consultation. The compared group will be paired on different criteria including hypertension, ocular hypertension, diabetes, sex, age. They will all spend a night at home with a Sleeping Monitor (Nox T3) in order to evaluate if they have an Obstructive Sleep Apnea.

Título OficialRetinal Vein Occlusion and Obstructive Sleep Apnea: A Case Control Study

NCT04011358

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Régional d'Orléans

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ApneaEnfermedades CardiovascularesEnfermedades OcularesEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos de la respiraciónEnfermedades de la RetinaEnfermedades del Tracto RespiratorioOclusión de la Vena RetinianaSíndromes de Apnea del SueñoTrastornos del sueño-vigiliaTrombosisEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria: * All patients with an Retinal Vein Occlusion for one group (patients) * All patients with no Retinal Vein Occlusion for the other group (control) Non-inclusion Criteria: * minor * Severe Insomnia * Neuromuscular Disease with respiratory muscle impairment * Chronic opioid medication * Pregnancy women. * Patient under guardianship

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Patient with Retinal Vein Occlusion

Grupo II

Patient with no Retinal Vein Occlusion

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

CHR d'Orléans

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