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DESSINE2Determining Effects of Superfine Sheep Wool in INfantile Eczema (DESSINE 2): a Multicentre Randomized Crossover Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

wool clothing

+ standard clothing

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Dermatitis atópica+5

+ Dermatitis

+ Hipersensibilidad

De 3 meses a 5 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMurdoch Childrens Research Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de septiembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The study will aim for a sample size of approximately 150 participants (equally distributed between 3 international sites) between the ages of 3 months and 5 years referred to the respective Dermatology Departments for management of moderate to severe atopic dermatitis. They will be sequentially recruited and randomized to the wool-to-standard clothing arm or standard clothing-to-wool arm. The study will run for 12 weeks for each participant with two consecutive 6-week periods for each intervention, either of wool followed by standard clothing or standard followed by wool clothing. Participants will be assessed by a blinded trained researcher, at their initial appointment, 3 weeks, 6 weeks, 9 weeks and 12 weeks post commencement of the first intervention. The primary outcome is the severity of atopic dermatitis at 6 weeks post commencement of each intervention i.e.at week 6 and week 12. Severity of atopic eczema will be measured using the Eczema Area and Severity Index (EASI). Secondary outcomes include the severity and change in the severity of eczema using the EASI at 3 weeks, the validated Investigators Global Assessment for atopic dermatitis (vIGA-AD™) score and quality of life assessment using the children's Dermatology Life Quality Index (cDLQI) at 3 and 6 weeks of each 6 week intervention period, as well as weekly Patient Oriented SCORing Atopic Dermatitis index (PO-SCORAD) scores.

Título OficialDetermining Effects of Superfine Sheep Wool in INfantile Eczema (DESSINE 2): a Multicentre Randomized Crossover Study
NCT04011215
Patrocinador PrincipalMurdoch Childrens Research Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 19 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 3 meses a 5 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Dermatitis atópicaDermatitisHipersensibilidadHipersensibilidad inmediataEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades de la PielEnfermedades de la piel genéticas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Is aged between 3 months and 5 years of age at the time of recruitment

Has moderate to severe eczema as determined by an EASI score of 7 or above at their initial visit

Has a legally acceptable representative capable of understanding the informed consent document and providing consent on the participants behalf

5 criterios de exclusión impiden participar
Has a known allergic contact dermatitis to wool or merino wool

Is unable to attend all scheduled visits

Has unstable eczema defined by an escalation of treatment requirements during the preceding 6 weeks. This would include flares of AD for any reason including infection, food allergy etc.

Use of systemic corticosteroids within 6 weeks of study start.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
standard clothing to be worn for 6 weeks followed by 6 weeks of superfine merino wool clothing

Grupo II

Experimental
superfine merino wool clothing to be worn for 6 weeks followed by 6 weeks of standard clothing

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Northwestern University, Skin Disease Research Center, Lurie Children's Hospital

Chicago, United StatesAbrir Northwestern University, Skin Disease Research Center, Lurie Children's Hospital en Google Maps
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