Completado

Microcurrent Treatment for Chronic Debilitating Pain

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Standard treatment + placebo

+ Standard treatment + Microcurrent Therapy

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Manifestaciones Neurológicas+1

+ Dolor

+ Signos y Síntomas

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPaul Crawford
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de diciembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is not intended to be definitive and should be considered an exploratory randomized trial to determine conditions for which microcurrent is more effective. Thus, extensive subgroup analyses will be performed so that definitive trials can be developed. This is a single-blind study where subjects will not know if they are receiving microcurrent treatment.

Título OficialMicrocurrent Treatment for Chronic Debilitating Pain
NCT04011176
Patrocinador PrincipalPaul Crawford
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Manifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

7 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant
Implanted pacemaker
Spinal cord stimulator
Illicit drug use including marijuana use
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Placebo
Placing the microcurrent pads on the patient but not turning on the microcurrent box for 30 minutes once a week for 6 weeks

Grupo II

Experimental
100-300µA microcurrent delivered for 20-300 minutes, once a week for 6 weeks

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Mike O'Callaghan Military Medical Center

Nellis Air Force Base, United StatesAbrir Mike O'Callaghan Military Medical Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio