Completado

BIOMUIRInvestigation of Urinary Biomarkers for the Diagnosis of Insulin Resistance

Qué se está evaluando

assessment of biomarkers of insulin resistance

Prueba Diagnóstica

Quiénes están siendo reclutados

Hiperinsulinismo+1

+ Resistencia a la Insulina

+ Enfermedades metabólicas

De 18 a 75 años

+5 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional

Inicio del estudio: septiembre de 2019

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 16 de septiembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Blood and urine samples will be collected in 330 persons to assess BCAAs levels and correlate them with HOMA index. Persons included will be: 110 persons with BMI>27 and HOMA >4 with no diabetes 110 persons with BMI>27 and HOMA < 4 with no diabetes 110 persons with BMI < 27 and HOMA <4 with no diabetes, including at least 50 men and 50 women, 30 aged 18-35, 30 aged 36-55, 30 aged 56-75. Urine BCAAs will be measured by both mass spectrometry and the innovative method based on synthetic biology.

Título OficialInvestigation of Urinary Biomarkers for the Diagnosis of Insulin Resistance

NCT04010903

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Montpellier

Última actualización: 28 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 304 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HiperinsulinismoResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar

no diabetes

according to studied subpopulations: BMI<27 and HOMA <4, BMI>27 and HOMA>4, BMI>27 and HOMA<4

3 criterios de exclusión impiden participar

pregnancy or lactation

active or suspected chronic infection

treatment affecting insulin sensitivity

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

SUBJECTS WITH BMI\<27 and HOMA\<4

Grupo II

Experimental

SUBJECTS WITH BMI\>27 and HOMA\>4

Grupo III

Experimental

SUBJECTS WITH BMI\>27 and HOMA\<4

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

UH Montpellier

Montpellier, FranceAbrir UH Montpellier en Google Maps

Completado1 Centros de Estudio