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CHRYSALIDEProject for the Liberation of Organizations in an University Hospital in France: A Randomized Controlled Study of the Impact at Two Years of an Intervention Program on the Empowerment of the Medical and Nursing Teams

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Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2018
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNantes University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 16 de enero de 2018

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The main objective of CHRYSALIDE is to implement an easy-to-replicate intervention program of 1 year, in order to promote empowering behaviors in directors and front line supervisors in SC, and to test its impact at two years on workers scores of structural empowerment, in comparison with another SC from the same University Hospital Center (CHU). The secondary objective is to assess the effect of the intervention on psychological empowerment. To answer to the main objective, quantitative data will be collected three times during the project: Before the implementation, directly after the intervention, and 1 year after the end of the intervention, or 2 years after the beginning. To improve our understanding of what happened during the intervention, a systematic ethnographic report will be done by the investigators and the facilitators engaged in the intervention. Quantitative data collection will occur during the occupational health visit that is required to be done every two years considering French legislation. For the need of the study, visits will be done every years, and scheduled to match with the beginning and the end of the intervention. Quantitative data consist in (1) self-reported questionnaires, (2) standardized assessment by medical practitioner during the visit, (3) institutional indicators routinely collected by the SC.

Título OficialProject for the Liberation of Organizations in an University Hospital in France: A Randomized Controlled Study of the Impact at Two Years of an Intervention Program on the Empowerment of the Medical and Nursing Teams
NCT04010773
Patrocinador PrincipalNantes University Hospital
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1191 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Working in one of the care units of the SC that has been randomly selected to benefit from the intervention. Exclusion Criteria: Criteria for not including UHPs * Capacity-building or major reorganization planned during the study period. Criteria for not including services * Chiefdom of the service opposed to the intervention. * Strike movement in the team during the inclusion phase. Criteria for not including professionals * Refusal to participate in the study. * Physical or psychological condition that prevents the completion of questionnaires.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Nantes University Hospital

Nantes, FranceAbrir Nantes University Hospital en Google Maps
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