Reclutando

ADICROHN2Double-blind Randomised Placebo Controlled Study Evaluating Local Co-administration of Autologous ADIpose Derived Stromal Vascular Fraction With Microfat for Refractory Perianal CROHN's Fistulas.

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Qué se está evaluando

local co-administration of autologous ADIpose

+ placebo

Producto CombinadoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+3

+ Enfermedades Gastrointestinales

+ Enfermedad de Crohn

A partir de 18 años
+22 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con PlaceboFase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2020
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssistance Publique Hopitaux De Marseille
Contacto del EstudioJEAN CHARLES GRIMAUD, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de febrero de 2020

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Autologous ADSVF constitutes an innovative therapeutic strategy that concentrates various types of regenerative stem cells and paracrine factors able to promote angiogenesis and tissue repair. Together with the ease of collection from a minimally manipulated lipoaspirate, the unique properties of ADSVF offer new opportunities for fistulas' healing in patients with CD. The use of ADSVF is currently developed in many clinical fields based on safety and efficacy data. Our ADICROHN pilot study evaluating safety and tolerance of local administration of autologous ADSVF with microfat in CD patients with complex perianal fistula refractory to conventional medical and surgical therapy showed that this novel therapeutic approach appears feasible and safe. However the therapeutic potential of local this combined treatment in healing refractory perianal Crohn's fistulas still remains to be demonstrated. B. Primary objective/endpoint The main objective of this study is to assess the efficacy of local injection of autologous ADSVF and microfat versus placebo for the treatment of complex refractory perianal Crohn's fistulas at week 24 (W24), The efficacy will be assessed on clinical assessment of closure (despite gentle finger compression) of all the external openings that were drained at baseline, and MRI confirmation of absence of collections > 2 cm of the treated perianal fistulas at week 24.

Título OficialDouble-blind Randomised Placebo Controlled Study Evaluating Local Co-administration of Autologous ADIpose Derived Stromal Vascular Fraction With Microfat for Refractory Perianal CROHN's Fistulas.
NCT04010526
Patrocinador PrincipalAssistance Publique Hopitaux De Marseille
Contacto del EstudioJEAN CHARLES GRIMAUD, MD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 84 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesEnfermedad de CrohnGastroenteritisEnfermedades IntestinalesEnfermedades Inflamatorias del Intestino

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Signed informed consent

Patients with Crohn's Disease (CD) diagnosed at least 6 months earlier in accordance with accepted clinical, endoscopic, histological and/or radiologic criteria

Presence of refractory complex perianal fistulas assessed by clinical assessment during examination under anaesthesia (preparation treatment) and MRI.

Non-active or mildly active luminal CD defined by a CDAI ≤ 220

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15 criterios de exclusión impiden participar
Presence of dominant luminal active Crohn's disease requiring immediate therapy

CDAI > 220

Patient naïve to specific treatment for perianal fistulising Crohn's disease

Any active viral infection follows: HIV, HTLV I et II, VHB, VHC and Syphillis

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
CD patients with complex refractory perianal fistula refractory to conventional medical and surgical therapy referred to the gastroenterology departments of the 3 centers in charge of treatment local co-administration of autologous ADIpose will be performed

Grupo II

Placebo
CD patients with complex refractory perianal fistula refractory to conventional medical and surgical therapy referred to the gastroenterology departments of the 3 centers in charge of treatment local co-administration of placebo will be performed

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Assistance Publique Des Hopitaux de Marseille

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1 Centros de Estudio