Completado

TMScogModTheta Burst Transcranial Magnetic Stimulation of Fronto-parietal Networks: Modulation by Mental State

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

TMS

+ n-back working memory task

DispositivoConductual
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 50 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de noviembre de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

We will test the broad hypothesis that when TBS is applied during a controlled mental state, network changes will be facilitated, compared to stimulation when mental state is uncontrolled. We will focus on the dorsolateral prefrontal cortex (dlPFC) and the associated fronto-parietal network (FPN), which subserves cognitive control -- the ability to flexibly adapt and regulate behavior, an ability known to be impaired in neuropsychiatric conditions such as depression and dementia. We will use an 'n-back' task tapping cognitive control and the FPN. We will employ a within-subjects design with 40 healthy subjects in 4 MRI sessions. Each MRI session will consist of blood oxygenation level-dependent (BOLD) fMRI during an n-back task, resting state BOLD fMRI to measure connectivity and resting state arterial spin labeling (ASL) MRI to measure cerebral blood flow (rCBF) and examine effects on resting activity level. BOLD activation during the n-back will identify the FPN and the target site for dlPFC TBS. After a baseline fMRI session, subsequent sessions over different days will entail TBS, immediately followed by an MRI session to assess the effects of stimulation. TBS will involve: 1) dlPFC stimulation by active iTBS (600 pulses) alone or 2) while simultaneously performing an n-back cognitive task or 3) vertex (control) iTBS stimulation, alone.

Título OficialTheta Burst Transcranial Magnetic Stimulation of Fronto-parietal Networks: Modulation by Mental State
NCT04010461
Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 53 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Women of child bearing age can not be pregnant or trying to become pregnant

Ability to tolerate small, enclosed spaces without anxiety

Size compatible with scanner gantry, e. g. men over 6 feet tall that weigh more than 250 lbs, men under 6 feet tall that weigh over 220 lbs, women over 5'11" tall that weigh more than 220 lbs, or women under 5'10" tall that weigh more than 200 lbs. Subjects of these weights or greater typically have difficult fitting into the fMRI scanner properly

Ability and willingness to give informed consent to participate

Mostrar Más Criterios

6 criterios de exclusión impiden participar
History of past or current mental illness (except simple phobias)

History of closed head injury, for example, loss of consciousness > approximately 5 minutes, hospitalization, neurological sequela;

Metals, implants or metallic substances within or on the body that might cause adverse effects to the subject in a strong magnetic field, or interfere with image acquisition (for example; aneurysm clips, retained particles or metal workers with exposures, neurostimulators, foil-backed transdermal patches, carotid or cerebral stents, cerebral spinal fluid (CSF) shunts; magnetic dental implants, ferromagnetic ocular implants, pacemakers, and automatic implantable defibrillators).

Prescription or non-prescription, with psychotropic effects (birth control medications allowed)

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
TMS (intermittent theta burst stimulation) will be applied to the dlPFC, when subjects are engaged in the n-back working memory task

Grupo II

Experimental
TMS (intermittent theta burst stimulation) will be applied to the dlPFC, when subjects are in a resting state

Grupo III

Experimental
TMS (intermittent theta burst stimulation) will be applied to the cerebral vertex, when subjects are in a resting state

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesAbrir University of Michigan en Google Maps
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