Completado

The Effects of Setting Adjustable Pressure Limiting Valve (APL) to 5 cmH2O on Preoxygenation

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

preoxygenation with 100% O2, fresh gas flow rate 12 L/minute

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 40 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalKahramanmaras Sutcu Imam University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There are several methods to improve preoxygenation but most of them require advanced anesthesia workstations. Therefore the investigators planned an an experimental study on healthy volunteers to investigate the effects of a simple method on preoxygenation. Healthy volunteers are randomized in cross-over between spontaneous breathing with the APL valve on spontaneous position or spontaneous breathing with the APL valve on 5 cmH2O or CPAP mode with 5 cmH2O PEEP. The volunteers will breath through an anesthesia face mask. The fresh gas flow rate is 12 L/min, inspiratory fraction of oxygen is 100%. The exhaled gas (oxygen and carbon dioxide) are monitored. The inspiratory and end expiratory fraction of oxygen will be recorded every 10 seconds. The primary endpoint is the time to achieve end expiratory fraction of oxygen of 90% or more.The secondary endpoint is the proportion of subject with end expiratory fraction of oxygen of 90% or more after a 3 min period and the end expiratory fraction of oxygen at the third minute.

Título OficialThe Effects of Setting Adjustable Pressure Limiting Valve (APL) to 5 cmH2O on Preoxygenation
NCT04010279
Patrocinador PrincipalKahramanmaras Sutcu Imam University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
healthy volunteers

Un criterio de exclusión impide participar
any respiratory disease

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
volunteers will breath via an anesthesia face mask spontaneously on the CPAP mode of the anesthesia workstation with 5 cmH2O PEEP.

Grupo II

Comparador Activo
volunteers will breath via an anesthesia face mask spontaneously while the APL (airway pressure release valve) valve is on the spontaneous position.

Grupo III

Comparador Activo
volunteers will breath via an anesthesia face mask spontaneously while the APL (airway pressure release valve) valve is on the 5 cmH2O position.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Kahramanmaraş, Turkey (Türkiye)Abrir Kahramanmaras Sutcu Imam University en Google Maps
Suspendido

KAhramanmaras Sutcu Imam University

Kahramanmaraş, Turkey (Türkiye)
Completado2 Centros de Estudio
The Effects of Setting Adjustable Pressure Limiting Valve (APL) to 5 cmH2O on Preoxygenation | PatLynk