The Effects of Setting Adjustable Pressure Limiting Valve (APL) to 5 cmH2O on Preoxygenation
preoxygenation with 100% O2, fresh gas flow rate 12 L/minute
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 9 de julio de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.There are several methods to improve preoxygenation but most of them require advanced anesthesia workstations. Therefore the investigators planned an an experimental study on healthy volunteers to investigate the effects of a simple method on preoxygenation. Healthy volunteers are randomized in cross-over between spontaneous breathing with the APL valve on spontaneous position or spontaneous breathing with the APL valve on 5 cmH2O or CPAP mode with 5 cmH2O PEEP. The volunteers will breath through an anesthesia face mask. The fresh gas flow rate is 12 L/min, inspiratory fraction of oxygen is 100%. The exhaled gas (oxygen and carbon dioxide) are monitored. The inspiratory and end expiratory fraction of oxygen will be recorded every 10 seconds. The primary endpoint is the time to achieve end expiratory fraction of oxygen of 90% or more.The secondary endpoint is the proportion of subject with end expiratory fraction of oxygen of 90% or more after a 3 min period and the end expiratory fraction of oxygen at the third minute.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Kahramanmaras Sutcu Imam University
Kahramanmaraş, Turkey (Türkiye)Abrir Kahramanmaras Sutcu Imam University en Google MapsKAhramanmaras Sutcu Imam University
Kahramanmaraş, Turkey (Türkiye)