Reclutando
A Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease
Qué se está recopilando
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoQuiénes están siendo reclutados
Anomalías Congénitas+6
+ Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Observacional
Inicio del estudio: julio de 2019
Resumen
Patrocinador PrincipalNing Wang, MD., PhD.
Contacto del EstudioNing Wang, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de julio de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The aim of the study is to analyze the natural history data data from Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders in China, to assess the clinical, genetic, epigenetic features of patients with Charcot-Marie-Tooth disease, and to optimize clinical management.
Título OficialA Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease
Patrocinador PrincipalNing Wang, MD., PhD.
Contacto del EstudioNing Wang, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 500 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Anomalías CongénitasEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoMalformaciones del Sistema NerviosoEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades del Sistema Nervioso PeriféricoPolineuropatíasNeuropatía Hereditaria Sensitiva y Motora
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with the clinical diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease
Genetic diagnosis of patients with Charcot-Marie-Tooth disease
Unrelated healthy controls
2 criterios de exclusión impiden participar
Decline to participate.
Other peripheral neuropathy caused by trauma, immunity and toxicosis.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Fuzhou, ChinaAbrir First Affiliated Hospital of Fujian Medical University en Google MapsReclutando
1 Centros de Estudio