Reclutando

A Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+6

+ Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales

+5 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2019
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNing Wang, MD., PhD.
Contacto del EstudioNing Wang, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2019

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of the study is to analyze the natural history data data from Charcot-Marie-Tooth disease and related disorders in China, to assess the clinical, genetic, epigenetic features of patients with Charcot-Marie-Tooth disease, and to optimize clinical management.

Título OficialA Registered Observational Cohort Study of Charcot-Marie-Tooth Disease
NCT04010188
Patrocinador PrincipalNing Wang, MD., PhD.
Contacto del EstudioNing Wang, MD, PhD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedad de Charcot-Marie-ToothEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedades del sistema nerviosoMalformaciones del Sistema NerviosoEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades del Sistema Nervioso PeriféricoPolineuropatíasNeuropatía Hereditaria Sensitiva y Motora

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients with the clinical diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease

Genetic diagnosis of patients with Charcot-Marie-Tooth disease

Unrelated healthy controls

2 criterios de exclusión impiden participar
Decline to participate.

Other peripheral neuropathy caused by trauma, immunity and toxicosis.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

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1 Centros de Estudio
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