Peer-to-Peer Support and Psychosocial Pain Management Techniques via Facebook for Chronic Pain Patients
Enhanced Facebook Condition
+ Control Facebook Condition
Manifestaciones Neurológicas+1
+ Dolor
+ Signos y Síntomas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 27 de septiembre de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study explores the benefits of a private Facebook group for people dealing with chronic pain. It's common for individuals with chronic pain to seek support from others in similar situations through social media platforms like Facebook. While there are online self-management programs available, they often lack a peer support aspect as they focus on teaching patients how to manage their pain individually. This study aims to provide a platform for peer-to-peer support and disseminate psychosocial pain management techniques using Facebook. The study involves two groups: a regular Facebook group (control group) and an enhanced Facebook group moderated by clinicians offering psychosocial pain management techniques (experimental group). The experimental group includes additional components such as pain neuroscience education, emotional validation training, guided emotional disclosure, and activities to overcome emotional and behavioral avoidance. The study's results could offer valuable insights into the impact of Facebook support groups on pain management and test if psychosocial pain interventions can be effectively shared through social media. Participants in both groups will engage in peer-to-peer healthcare and support. The experimental group will also receive psychosocial pain management techniques. The study will measure changes in pain interference and severity from the start of the study to the end of the intervention and 1-month follow-up using the Brief Pain Inventory. This inventory assesses pain interference in daily activities on a scale of 0 (does not interfere) to 10 (completely interferes). It also measures pain severity, including worst pain, average pain, and a composite of four pain items, on a scale of 0 (no pain) to 10 (pain as bad as you can imagine).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 119 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación