Perioperative Gut Microbiota and Post-operative Ileus in Colorectal Cancer Patients
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoCasos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2019
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on understanding postoperative ileus (POI), a common condition that can occur after abdominal surgery, particularly in patients with colorectal cancer. POI can cause symptoms such as abdominal swelling, nausea, vomiting, and difficulty passing stools, leading to extended hospital stays and increased risk of complications. The exact cause of POI is still unclear, but researchers believe that changes in gut bacteria during the surgery period may contribute to this condition. This study aims to explore how the gut microbiome of colorectal cancer patients changes during the time of surgery, and how these changes might be linked to POI. During the study, the composition of gut bacteria in colorectal cancer patients will be analyzed using advanced sequencing techniques. The study will compare changes in gut bacteria between two groups of patients. The primary outcomes of the study include understanding the diversity and structure of gut bacteria, as well as identifying specific types of bacteria that might be associated with POI. The study will also measure the time it takes for patients to have their first bowel movement after surgery, as this is an important indicator of gut recovery.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 35 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
First affiliated hospital of Harbin medical university
Harbin, ChinaAbrir First affiliated hospital of Harbin medical university en Google Maps