MoCA/BEARNIPruebas MoCA y BEARNI para trastornos cognitivos en pacientes con UAS
Este estudio tiene como objetivo observar y comparar la eficacia de las pruebas MoCA y BEARNI en la detección de trastornos cognitivos en individuos con estenosis de la vía aérea superior.
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoAlcoholismo
+ Trastornos Mentales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 2 de noviembre de 2017
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio está diseñado para evaluar dos pruebas diferentes para detectar trastornos cognitivos en pacientes con Trastorno por Consumo de Alcohol (TCA). Los trastornos cognitivos pueden afectar la memoria, el pensamiento y el comportamiento, y su identificación temprana puede ayudar a gestionar mejor estas condiciones. El estudio compara una nueva prueba llamada BEARNI, que está específicamente adaptada para pacientes con problemas relacionados con el alcohol, con una prueba existente conocida como MoCA. Ambas pruebas tienen como objetivo identificar deterioros cognitivos que podrían estar relacionados con el consumo de alcohol, lo cual es importante para proporcionar el cuidado y las intervenciones adecuadas para los afectados. Los participantes en el estudio, que son pacientes hospitalizados, realizan ambas pruebas, MoCA y BEARNI, al ser admitidos. Si alguna de las pruebas muestra signos de problemas cognitivos, los pacientes se someten a pruebas más detalladas para confirmar los resultados. El estudio examina qué tan sensibles son cada una de las pruebas, es decir, qué tan bien identifican a aquellos con trastornos cognitivos, y qué tan específicas son, es decir, qué tan bien evitan falsos positivos. Esta comparación ayuda a determinar qué prueba es más confiable y efectiva para el cribado de trastornos cognitivos en pacientes con TCA.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 90 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * patients with alcoo use desorder * Patient cared for in the addictology department of the University Hospital of Nîmes Exclusion Criteria: * refusal to use the data
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación